Член 30 Делегирани правомощия

1.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31 за изменение на приложения I и II, приложение III, с изключение на пределно допустимите стойности за фосфор и приложения IV – VII, когато такива изменения са необходими за адаптирането им към научно-техническия прогрес.

2.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31, за да изменя приложение VI по отношение на информацията, която трябва да бъде предоставяна в цифровия продуктов паспорт, за целите на адаптирането на това приложение към научно-техническия прогрес и на степента на цифрова подготвеност на органите за надзор на пазара и крайните ползватели.

3.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31 за изменение на член 24, параграф 1, за да изисква в регистъра да се съхранява допълнителна информация, извлечена от данните, изброени в приложение VI.

Когато приема делегирани актове в съответствие с първа алинея, Комисията взема предвид следните критерии:

4.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31 за изменение на приложение I и когато е целесъобразно – на член 4, за да:

До 23 март 2029 г. Комисията приема делегирани актове за определяне на критерии за биоразградимост и методи за изпитване за филмови покрития и полимери във филмови покрития.

До 23 март 2031 г. Комисията приема делегирани актове за определяне на критерии за биоразградимост и методи за изпитване за органични вещества, преднамерено добавени в концентрация от най-малко 10 % w/w от общата маса на веществата, с изключение на водата, в детергенти, различни от повърхностноактивни вещества, филмови покрития и полимери във филмови покрития.

5.   Целта на делегираните актове, посочени в параграф 4, е да се гарантира висока степен на защита на човешкото здраве и околната среда. При приемането на посочените делегирани актове Комисията отчита:

6.   До 23 септември 2028 г. Комисията приема делегиран акт в съответствие с член 31 за изменение на точка 7 от приложение II, за да определи методика за оценка на риска на равнище щам и на равнище продукт при всички предвидими условия на употреба, заявени от производителя.

Методиката, посочена в първа алинея, съдържа правилата за идентифициране и характеризиране на микроорганизми и критериите, с които се определя, че детергентът е безопасен за човешкото здраве и околната среда, включително потенциала на продуктите под формата на спрей да предизвикат кожна и респираторна сенсибилизация, както и потенциалните рискове в случай на поглъщане на детергенти, използвани върху повърхности в контакт с храни.

Методиката, посочена в първа алинея, се установява чрез използване на методи за изпитване без използване на животни, без да се засяга друго приложимо право на Съюза, и не възпрепятства използването на исторически данни.

7.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31 за изменение на приложение IV с цел определяне на хармонизирани изисквания, включително хармонизиран формат, относно начина на предоставяне на информационния фиш за съставките в съответствие с член 8, параграф 6, член 9, параграф 4, буква а), член 10, параграф 3 и член 11, параграф 3, както и на подробна информация във връзка с това предоставяне и условията, които налагат актуализиране на информационния фиш за съставките. При разработването на тези изисквания, подробна информация и условия Комисията взема предвид необходимостта от осигуряване на ефективен достъп до информационния фиш за съставките от страна на определените органи, както и необходимостта от ограничаване на административната тежест.

8.   Когато в Регламент (ЕО) № 1223/2009 се въвеждат или изменят основани на риска индивидуални пределни концентрации за ароматните алергени, Комисията приема делегирани актове в съответствие с член 31 от настоящия регламент за изменение на приложение V към настоящия регламент с цел адаптирането му към пределните концентрации за ароматните алергени, изброени в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009.

9.   Когато в приложение II или III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 се включват нови ароматни алергени, Комисията приема делегирани актове в съответствие с член 31 от настоящия регламент, за да добави тези ароматни алергени в част Г от приложение V към настоящия регламент.

10.   До 1 октомври 2028 г. Комисията приема делегирани актове в съответствие с член 31 за допълване на настоящия регламент, като определя специфични изисквания за цифровото етикетиране на детергентите. С тези изисквания се определят най-малко кои видове ИТ решения могат да използват икономическите оператори и алтернативните средства за предоставяне на информацията върху цифровия етикет, посочени в член 19.

Когато приема делегираните актове по първа алинея, Комисията взема предвид следните критерии:

11.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31 за изменение на приложение V по отношение на информацията за етикетиране, която на икономическите оператори е разрешено да предоставят само в цифров вид в съответствие с член 18, параграф 2, с цел това приложение да се адаптира към научно-техническия прогрес и към равнището на цифровата подготвеност сред крайните ползватели на детергенти и повърхностноактивни вещества. При приемането на тези делегирани актове Комисията взема предвид необходимостта от осигуряване на висока степен на защита на човешкото здраве и на опазване на околната среда.

12.   На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 31 за изменение на приложение VII с цел актуализиране на списъка на кодовете на стоките и продуктовите описания на детергентите и повърхностноактивните вещества. Тези изменения се основават на списъка, посочен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2658/87.