+Článek 4 4.

Článek 4 4.

Odstavec 1 se nepoužije na kabely nebo náhradní díly pro opravy, opětovné použití, modernizaci funkcí nebo zvýšení kapacity:

a) 

EEZ uvedených na trh před 1. červencem 2006;

b) 

zdravotnických prostředků uvedených na trh před 22. červencem 2014;

c) 

diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uvedených na trh před 22. červencem 2016;

d) 

monitorovacích a kontrolních přístrojů uvedených na trh před 22. červencem 2014;

e) 

průmyslových monitorovacích a kontrolních přístrojů uvedených na trh před 22. červencem 2017;

▼M37

ea) 

všech ostatních EEZ nespadajících do oblasti působnosti směrnice 2002/95/ES a uvedených na trh před 22. červencem 2019;

▼B

f) 

EEZ, která využívají výjimku a byla uvedena na trh před koncem její platnosti, pokud jde o tuto zvláštní výjimku.

1. Přehled

,
Název Regulace

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky
Zdroj Požadavek

3. Související standardy

Standardy
Zdroj Požadavek