+KAPITEL 1 Godkendelseskrav
---+Artikel 55 Formålet med godkendelse og overvejelser om substitution
---+Artikel 56 Generelle bestemmelser
------+Artikel 56 1.
------+Artikel 56 2.
------+Artikel 56 3.
------+Artikel 56 4.
------+Artikel 56 5.
------+Artikel 56 6.
---+Artikel 57 Stoffer til optagelse i bilag XIV
---+Artikel 58 Optagelse af stoffer i bilag XIV
------+Artikel 58 1.
------+Artikel 58 2.
------+Artikel 58 3.
------+Artikel 58 4.
------+Artikel 58 5.
------+Artikel 58 6.
------+Artikel 58 7.
------+Artikel 58 8.
---+Artikel 59 Identifikation af de stoffer, der er nævnt i artikel 56
------+Artikel 59 1.
------+Artikel 59 2.
------+Artikel 59 3.
------+Artikel 59 4.
------+Artikel 59 5.
------+Artikel 59 6.
------+Artikel 59 7.
------+Artikel 59 8.
------+Artikel 59 9.
------+Artikel 59 10.

KAPITEL 1 Godkendelseskrav

KAPITEL 1 Godkendelseskrav

1. Oversigt

,
Titel Regulering
Artikel 55 Formålet med godkendelse og overvejelser om substitution

Artikel 55

Formålet med godkendelse og overvejelser om substitution

Formålet med dette afsnit er at sikre, at det indre marked fungerer efter hensigten, samtidig med at det sikres, at risici i forbindelse med særligt problematiske stoffer er tilstrækkeligt kontrolleret, og at disse stoffer efterhånden erstattes af egnede alternative stoffer eller teknologier, hvis disse er økonomisk og teknisk levedygtige. Alle producenter, importører og downstream-brugere, der ansøger om godkendelse, skal med henblik herpå analysere tilgængeligheden af alternativer samt overveje de hermed forbundne risici og de tekniske og økonomiske muligheder for substitution.

Artikel 56 Generelle bestemmelser
Artikel 57 Stoffer til optagelse i bilag XIV

Artikel 57

Stoffer til optagelse i bilag XIV

Følgende stoffer kan optages i bilag XIV i henhold til proceduren i artikel 58:

▼M3

a) 

stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering i fareklassen carcinogenicitet kategori 1A eller 1B i henhold til punkt 3.6 i bilag I til forordning (EF) nr. 1272/2008

b) 

stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering i fareklassen kimcellemutagenicitet kategori 1A eller 1B i henhold til punkt 3.5 i bilag I til forordning (EF) nr. 1272/2008

c) 

stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering i fareklassen reproduktionstoksicitet kategori 1A eller 1B, skadelige virkninger for seksuel funktion og forplantningsevnen eller for udviklingen, i henhold til punkt 3.7 i bilag I til forordning (EF) nr. 1272/2008

▼C1

d) 

stoffer, der er persistente, bioakkumulerende og toksiske i henhold til kriterierne i denne forordnings bilag XIII

e) 

stoffer, der er meget persistente og meget bioakkumulerende i henhold til kriterierne i denne forordnings bilag XIII

f) 

stoffer — som f.eks. stoffer med hormonforstyrrende egenskaber eller stoffer med persistente, bioakkumulerende og toksiske eller meget persistente og meget bioakkumulerende egenskaber, der ikke opfylder kriterierne i litra d) eller e) — for hvilke der foreligger videnskabelig dokumentation for sandsynlige alvorlige virkninger på menneskers sundhed eller miljøet, der er problematiske i samme grad som virkningerne af de andre stoffer, der er anført i litra a)-e); disse stoffer identificeres enkeltvis i overensstemmelse med den i artikel 59 fastlagte procedure.

Artikel 58 Optagelse af stoffer i bilag XIV
Artikel 59 Identifikation af de stoffer, der er nævnt i artikel 56

1.1 Referencer

1.2 Identificerede krav

1.3 Relaterede standarder

2. Identificerede krav

Krav
Kilde Krav

3. Relaterede standarder

Standarder
Kilde Krav