+Artikkel 8 9.

Artikkel 8 9.

Järgmise lõikes 1 osutatud läbivaatamise käigus kaalub komisjon, kas kehtestada kvaliteedistandardid valitud ravimite summaarse(te) kontsentratsiooni(de) kohta vastavalt nende toimemehhanismile ning bisfenoolide summa kohta; seetõttu lisatakse direktiivi 2006/118/EÜ V lisasse „valitud ravimite summa(d) toimemehhanismide kaupa“ ja „bisfenoolide summa“. Komisjon kaalub ka seda, kas oleks võimalik kasutada riskipõhist lähenemisviisi, et kehtestada põhjavees esinevate ravimite ja bisfenoolide üldkontsentratsiooni kohta kvaliteedistandardid, mida toetavad asjakohased seiremeetodid.

1. Ülevaade

,

1.1 Viited

1.2 Tuvastatud nõuded

1.3 Seotud standardid

2. Tuvastatud nõuded

Nõuded

3. Seotud standardid

Standardid
  • Builddate: 10.05.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006L0118
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.