+Article 25 1

Article 25 1

1. By 2 January 2030, the ECHA and the EFSA, in cooperation with the EEA, shall, in the context of the data generation mechanism referred to in Article 24, commission a Union-wide human biomonitoring study covering all Member States.

1. Áttekintés

Megnevezés	Szabályozás

1.1 Hivatkozások

1.2 Azonosított követelmények

1.3 Kapcsolódó szabványok

2. Azonosított követelmények

Követelmények
Forrás	Követelmény

3. Kapcsolódó szabványok

Szabványok
Forrás	Követelmény

Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
EULAW -
European Regulation published on http://eur-lex.europa.eu/