+Article 37 1

Article 37 1

1. Manufacturers shall draw up technical documentation before the EHR system is placed on the market or put into service, and shall keep that documentation up to date.

1. Prehľad

Názov	Regulácia

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky
Zdroj	Požiadavka

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
Zdroj	Požiadavka

Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
EULAW -
European Regulation published on http://eur-lex.europa.eu/