+Člen 10 3

Člen 10 3

3.   Kadar ECHA, EEA, EFSA, EU-OSHA ali Komisija hrani informacije iz odstavka 1, te informacije brez odlašanja in po potrebi po ocenjevanju veljavnosti, ki ga izvede pristojna agencija ali Komisija, da na voljo ECHA v standardnih formatih iz člena 17 za vključitev na skupno podatkovno platformo. Ko se te informacije dajejo na voljo, se za vsak regulativni postopek ali dejavnost vključijo vsaj naslednje informacije:

(a)

kemijska identiteta;

(b)

pravni akt Unije in regulativni postopek, v okviru katerih se izvaja dejavnost;

(c)

oseba ali organ, pristojen za regulativni postopek ali dejavnost;

(d)

status regulativnega postopka ali dejavnosti;

(e)

rezultat regulativnega postopka ali dejavnosti, vključno s sprejetimi poročili ali mnenji, kadar je ustrezno;

(f)

kadar je ustrezno, predvideni datum začetka regulativnega postopka ali dejavnosti ter datum zaključka in zadnjega pregleda napredka.

1. Pregled

,

1.1 Sklici

1.2 Ugotovljene zahteve

1.3 Povezani standardi

2. Ugotovljene zahteve

Zahteve

3. Povezani standardi

Standardi
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.