5. Marknadskontrollmyndigheten ska utan onödigt dröjsmål informera kommissionen och marknadskontrollmyndigheterna, eller i tillämpliga fall tillsynsmyndigheterna enligt förordning (EU) 2016/679, i andra medlemsstater om de korrigerande åtgärder som avses i punkt 2. Den informationen ska innehålla alla tillgängliga uppgifter, särskilt de data som krävs för att identifiera det berörda elektroniska hälsodokumentationssystemet, dess ursprung och leveranskedja, den risk som det elektroniska hälsodokumentationssystemet utgör samt vilken typ av nationella åtgärder som vidtagits och deras varaktighet.