+Článek 7 Žádosti o registraci a oznamování látek obsažených v předmětech
---+Článek 7 1.
---+Článek 7 2.
---+Článek 7 3.
---+Článek 7 4.
---+Článek 7 5.
---+Článek 7 6.
---+Článek 7 7.
---+Článek 7 8.
|
Článek 7 Žádosti o registraci a oznamování látek obsažených v předmětech
1. Přehled
| Název |
Regulace |
|
Článek 7 1.
|
Každý výrobce nebo dovozce předmětů podá agentuře žádost o registraci pro každou látku v nich obsaženou, jsou-li splněny obě tyto podmínky:
a)
látka je v těchto předmětech přítomna v celkovém množství větším než 1 tuna na výrobce nebo dovozce za rok;
b)
počítá se s uvolňováním látky za běžných nebo důvodně předpokládaných podmínek použití.
Podání žádosti o registraci podléhá poplatku podle hlavy IX.
|
|
Článek 7 2.
|
Každý výrobce nebo dovozce předmětů podá agentuře oznámení podle odstavce 4, splňuje-li látka kritéria v článku 57, je-li identifikována v souladu s čl. 59 odst. 1 a jsou-li splněny obě tyto podmínky:
a)
látka je v těchto předmětech přítomna v celkovém množství větším než 1 tuna na výrobce nebo dovozce za rok;
b)
látka je v těchto předmětech přítomna v koncentraci vyšší než 0,1 % hmotnostních.
|
|
Článek 7 3.
|
Odstavec 2 se nepoužije, pokud může výrobce nebo dovozce vyloučit expozici člověka nebo životního prostředí za běžných nebo důvodně předpokládaných podmínek použití, včetně odstraňování. V těchto případech poskytne výrobce nebo dovozce příjemci předmětu náležité pokyny.
|
|
Článek 7 4.
|
Oznámení obsahuje mimo jiné tyto informace:
a)
identifikaci a kontaktní údaje výrobce nebo dovozce, jak jsou uvedeny v oddíle 1 přílohy VI, kromě míst jejich vlastního použití;
b)
registrační čísla uvedená v čl. 20 odst. 1, jsou-li k dispozici;
c)
identifikaci látky podle bodů 2.1 až 2.3.4 přílohy VI;
d)
klasifikaci látky podle bodů 4.1 a 4.2 přílohy VI;
e)
stručný popis použití látek obsažených v předmětu podle bodu 3.5 přílohy VI a použití předmětů;
f)
množstevní rozmezí látek, např. 1 až 10 tun, 10 až 100 tun atd.
|
|
Článek 7 5.
|
Agentura může rozhodnout, že výrobci nebo dovozci předmětů musí pro každou látku obsaženou v těchto předmětech podat žádost o registraci podle této hlavy, jsou-li splněny všechny tyto podmínky:
a)
látka je v těchto předmětech přítomna v celkovém množství větším než 1 tuna na výrobce nebo dovozce za rok;
b)
agentura má důvody se domnívat, že
i)
látka se z těchto předmětů uvolňuje a
ii)
uvolňování látky z předmětů představuje riziko pro lidské zdraví nebo životní prostředí;
c)
na látku se nevztahuje odstavec 1.
Podání žádosti o registraci podléhá poplatku podle hlavy IX.
|
|
Článek 7 6.
|
Odstavce 1 až 5 se nevztahují na látky, které již byly pro dané použití registrovány.
|
|
Článek 7 7.
|
Od 1. června 2011 se odstavce 2, 3 a 4 použijí šest měsíců po identifikaci látky podle čl. 59 odst. 1.
|
|
Článek 7 8.
|
Opatření k provedení odstavců 1 až 7 se přijímají postupem podle čl. 133 odst. 3.
|
,
1.1 Odkazy
1.2 Identifikované požadavky
1.3 Související standardy
2. Identifikované požadavky
Požadavky
| Zdroj |
Požadavek |
3. Související standardy
Standardy
| Zdroj |
Požadavek |
- Builddate: 22.06.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006R1907
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|