+Artikel 10 3
|
Artikel 10 3
3. Hvis ECHA, EEA, EFSA, EU-OSHA eller Kommissionen opbevarer de oplysninger, der er omhandlet i stk. 1, stiller de disse oplysninger til rådighed for ECHA med henblik på indarbejdelse i den fælles dataplatform i de standardformater, der er omhandlet i artikel 17, uden unødigt ophold og, hvis det er relevant, når det ansvarlige agentur eller Kommissionen har foretaget validitetsvurderingen. Når disse oplysninger stilles til rådighed, skal der for hver reguleringsmæssig proces eller aktivitet mindst medtages følgende oplysninger:
|
b)
|
den EU-retsakt og den reguleringsmæssige proces, i sammenhæng med hvilken aktiviteten finder sted
|
|
c)
|
den person eller det organ, der er ansvarlig for den reguleringsmæssige proces eller aktivitet
|
|
d)
|
status for den reguleringsmæssige proces eller aktivitet
|
|
e)
|
resultatet af den reguleringsmæssige proces eller aktivitet, herunder, hvor det er relevant, rapporter eller udtalelser, der er blevet vedtaget
|
|
f)
|
hvor det er relevant, den planlagte dato for at indlede den reguleringsmæssige proces eller aktivitet og datoen for færdiggørelsen samt den seneste ajourføring.
|
1. Oversigt
1.1 Referencer
1.2 Identificerede krav
1.3 Relaterede standarder
2. Identificerede krav
3. Relaterede standarder
|