+Artículo 2 Definiciones
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Artículo 2 Definiciones
Artículo 2 Definiciones A efectos de la presente Directiva se entenderá por:
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1)
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«organismo» , toda entidad biológica capaz de reproducirse o de transferir material genético;
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2)
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«organismo modificado genéticamente (OMG)» ,
el organismo, con excepción de los seres humanos, cuyo material genético haya sido modificado de una manera que no se produce naturalmente en el apareamiento ni en la recombinación natural;
Según esta definición:
a)
se produce una modificación genética siempre que se utilicen, al menos, las técnicas que se enumeran en la parte 1 del Anexo I A;
b)
se considera que las técnicas enumeradas en la parte 2 del Anexo I A no dan lugar a una modificación genética;
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3)
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«liberación intencional» , cualquier introducción deliberada en el medio ambiente de un OMG o de una combinación de OMG para la cual no se empleen medidas específicas de confinamiento con el fin de limitar su contacto con el conjunto de la población y el medio ambiente y proporcionar a éstos un elevado nivel de seguridad;
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4)
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«comercialización» ,
el suministro o la facilitación a terceros, a título oneroso o gratuito;
No se considerarán comercialización las siguientes operaciones:
—
el suministro de microorganismos modificados genéticamente para actividades reguladas por la Directiva 90/219/CEE del Consejo, de 23 de abril de 1990, relativa a la utilización confinada de microorganismos modificados genéticamente (
1
), incluidas las colecciones de cultivos;
—
el suministro de OMG que no sean los microorganismos a que se refiere el primer guión, para utilizarlos exclusivamente en actividades en las que se apliquen estrictas medidas específicas de confinamiento con el fin de limitar el contacto de dichos OMG con el conjunto de la población y el medio ambiente y proporcionar a éstos un elevado nivel de seguridad; las medidas deberán basarse en los mismos principios de confinamiento previstos en la Directiva 90/219/CEE;
—
el suministro de OMG para utilizarlos exclusivamente para liberaciones intencionales que cumplan los requisitos enunciados en la Parte B de la presente Directiva;
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5)
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«notificación» , la presentación a la autoridad competente de un Estado miembro de la información que exige la presente Directiva;
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6)
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«notificador» , la persona que presenta la notificación;
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7)
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«producto» , preparado que consiste en un OMG o en una combinación de OMG, o que los contiene, y que se comercializa;
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8)
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«evaluación del riesgo para el medio ambiente» , la evaluación de los riesgos para la salud humana y el medio ambiente, ya sean directos o indirectos, inmediatos o retardados, que puede entrañar la liberación intencional o la comercialización de OMG y efectuada de acuerdo con el Anexo II.
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1. Resumen
1.1 Referencias
1.2 Requisitos identificados
1.3 Estándares relacionados
2. Requisitos identificados
Requisitos
| Fuente |
Requisito |
3. Estándares relacionados
Estándares
| Fuente |
Requisito |
- Builddate: 27.03.2021 00:00:00 -Doknr: CELEX:32001L0018
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