Article 31 2

a)

tenir la déclaration UE de conformité et la documentation technique visée à l’article 37 à la disposition des autorités de surveillance du marché pendant la durée prévue à l’article 30, paragraphe 3;

b)

à la suite d’une demande motivée d’une autorité de surveillance du marché, communiquer aux autorités de l’État membre concerné une copie du mandat et toutes les informations et tous les documents nécessaires pour démontrer la conformité d’un système de DME aux exigences essentielles fixées à l’annexe II ainsi qu’aux spécifications communes visées à l’article 36;

c)

informer sans retard indu le fabricant si le mandataire a des raisons de croire qu’un système de DME n’est plus conforme aux exigences essentielles fixées à l’annexe II;

d)

informer sans retard indu le fabricant de toute réclamation reçue de consommateurs ou d’utilisateurs professionnels;

e)

coopérer avec les autorités de surveillance du marché, à leur demande, en vue de prendre toute mesure corrective en rapport avec les systèmes de DME couverts par son mandat;

f)

mettre fin au mandat si le fabricant ne respecte pas les obligations qui lui incombent au titre du présent règlement;

g)

s’assurer que la documentation technique visée à l’article 37 peut être mise à la disposition des autorités concernées, sur demande.