+Artikel 27 Forpligtelse til at indberette referencedata for finansielle instrumenter
---+Artikel 27 2.
---+Artikel 27 3.
---+Artikel 27 4.
---+Artikel 27 5.

Artikel 27 Forpligtelse til at indberette referencedata for finansielle instrumenter

►M8

For så vidt angår finansielle instrumenter, der er optaget til handel eller handles på en markedsplads, eller hvor udstederen har godkendt handel med det udstedte instrument, eller hvor der er indgivet en anmodning om optagelse til handel, skal markedspladser indberette identificerende referencedata til ESMA med henblik på transaktionsindberetning i henhold til artikel 26 og gennemsigtighedskravene i artikel 3, 6, 8, 8a, 8b, 10, 14, 20 og 21.

For så vidt angår OTC-derivater baseres identificerende referencedata på en internationalt anerkendt unik produktidentifikator og på andre relevante identificerende referencedata.

For så vidt angår OTC-derivater, der ikke er omfattet af dette stykkes første afsnit, og som falder ind under anvendelsesområdet for artikel 26, stk. 2, indberetter hver udpeget offentliggørelsesenhed de identificerende referencedata til ESMA.

 ◄

Identificerende referencedata skal gøres klar til indberetning til ESMA i elektronisk eller standardiseret format, inden handelen med det finansielle instrument, som de henviser til, påbegyndes. Referencedata for finansielle instrumenter ajourføres, når der sker ændringer i oplysningerne for et finansielt instrument. ESMA offentliggør omgående de pågældende referencedata på sit websted. ESMA giver uden unødigt ophold de kompetente myndigheder adgang til disse referencedata.

1. Przegląd

,
Artikel 27 2.

Med henblik på at give de kompetente myndigheder mulighed for i henhold til artikel 26 at føre tilsyn med investeringsselskabers aktiviteter for at sikre, at de handler ærligt, redeligt og professionelt på en måde, der fremmer markedets integritet, skal ESMA, efter at have hørt de kompetente myndigheder, iværksætte de tiltag, der er nødvendige for at sikre, at:

a) 

ESMA rent faktisk modtager referencedata for finansielle instrumenter i henhold til denne artikels stk. 1

b) 

kvaliteten af referencedata for finansielle instrumenter, der modtages i henhold til denne artikels stk. 1, er passende med henblik på transaktionsindberetning i henhold til artikel 26

c) 

de referencedata for finansielle instrumenter, der modtages i henhold til denne artikels stk. 1, effektivt og uden unødigt ophold fremsendes til de relevante kompetente myndigheder

d) 

der mellem ESMA og de kompetente myndigheder er etableret effektive mekanismer til at løse problemer med datalevering eller -kvalitet.
Artikel 27 3.

ESMA udarbejder udkast til reguleringsmæssige tekniske standarder til fastlæggelse af:

a) 

datastandarder og -formater for referencedata for finansielle instrumenter i henhold til stk. 1, herunder metoderne og ordningerne for indberetning af data og enhver ajourføring heraf til ESMA og fremsendelse heraf til kompetente myndigheder i overensstemmelse med stk. 1, samt disse datas form og indhold

b) 

de tekniske foranstaltninger, der er nødvendige i forbindelse med de ordninger, som ESMA og de kompetente myndigheder skal iværksætte i henhold til stk. 2.

▼M8

c) 

den dato, hvor referencedata senest skal indberettes.

Ved udarbejdelsen af disse udkast til reguleringsmæssige tekniske standarder skal ESMA tage hensyn til den internationale udvikling og standarder, der er blevet vedtaget på EU-plan eller internationalt plan, samt disse udkast til reguleringsmæssige tekniske standarders overensstemmelse med indberetningskravene i forordning (EU) nr. 648/2012 og (EU) 2015/2365.

Kommissionen tillægges beføjelser til at supplere denne forordning ved at vedtage de i første afsnit omhandlede reguleringsmæssige tekniske standarder i overensstemmelse med artikel 10-14 i forordning (EU) nr. 1095/2010.
Artikel 27 4.

ESMA kan suspendere de i stk. 1 nævnte indberetningsforpligtelser for visse eller alle finansielle instrumenter, hvor alle følgende betingelser er opfyldt:

a) 

Suspensionen er nødvendig for at bevare integriteten og kvaliteten af de referencedata, som er underlagt indberetningsforpligtelser som fastsat i stk. 1, som kan bringes i fare af følgende:

i) 

alvorlig ufuldstændighed, unøjagtighed eller dataforvanskning af de indsendte data, eller

ii) 

for sen tilrådighedsstillelse, forstyrrelse eller beskadigelse af driften af systemer, der anvendes til indsendelse, indsamling, behandling eller opbevaring af de respektive referencedata hos ESMA, nationale kompetente myndigheder, markedsinfrastrukturer, clearing- og afviklingssystemer og vigtige markedsdeltagere.

b) 

De gældende reguleringsmæssige EU-krav, der finder anvendelse, adresserer ikke truslen.

c) 

Suspensionen har ingen negative virkninger på de finansielle markeders effektivitet eller på investorer, der er uforholdsmæssige i forhold til tiltagets fordele.

d) 

Suspensionen skaber ikke nogen regelarbitrage.

Når ESMA træffer den foranstaltning, der er omhandlet i dette stykkes første afsnit, tager den hensyn til, i hvilket omfang foranstaltningen sikrer de indberettede datas nøjagtighed og fuldstændighed til de formål, som fremgår af stk. 2.

Inden ESMA beslutter at træffe den foranstaltning, der er omhandlet i første afsnit, underretter den de relevante kompetente myndigheder.

Kommissionen tillægges beføjelser til at vedtage delegerede retsakter i overensstemmelse med artikel 50 med henblik på at supplere denne forordning ved at præcisere de i første afsnit omhandlede betingelser og omstændighederne under hvilke den i første afsnit omhandlede suspension ophører med at finde anvendelse.
Artikel 27 5.
Senest den 29. juni 2024 vedtager Kommissionen delegerede retsakter i overensstemmelse med artikel 50 for at supplere denne forordning ved at angive de identificerende referencedata, der skal anvendes i forbindelse med OTC-derivater med henblik på gennemsigtighedskravene i artikel 8a, stk. 2, og artikel 10 og 21.

Kommissionen tillægges beføjelser til at vedtage delegerede retsakter i overensstemmelse med artikel 50 for at supplere denne forordning ved at angive de identificerende referencedata, der skal anvendes i forbindelse med OTC-derivater med henblik på artikel 26.

1.1 Odwołania

1.2 Zidentyfikowane wymagania

1.3 Powiązane normy

2. Zidentyfikowane wymagania

Wymagania

3. Powiązane normy

Normy
  • Builddate: 23.11.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32014R0600
  • EULAW_DA -

    EULAW_DA