+Artigo 6.o 7

Artigo 6.o 7

7.   A EMA deve tratar os dados de biomonitorização humana que constituam dados pessoais unicamente para os seguintes fins:

a)

Avaliação do impacto dos produtos químicos na saúde humana e no ambiente;

b)

Monitorização das tendências temporais e espaciais da exposição;

c)

Realização de avaliações regulamentares dos riscos e apoio à gestão regulamentar dos riscos;

d)

Avaliação da necessidade de ações regulamentares e definição de prioridades no que toca a tais ações;

e)

Monitorização do impacto da intervenção regulamentar;

f)

Apoio à elaboração de políticas e de legislação, incluindo através da realização de investigação científica para o efeito.

1. Visão geral

,

1.1 Referências

1.2 Requisitos identificados

1.3 Normas relacionadas

2. Requisitos identificados

Requisitos

3. Normas relacionadas

Normas
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.