+Член 10 6.

Член 10 6.

До 1 януари 2025 г. Комисията осигурява организирането на обмен на информация, опит и най-добри практики между държавите членки във връзка с прилагането на член 9 и настоящия член, и по-специално във връзка със:

a) 

мерките за контрол на учредяването, признаването и дейността на организациите, компетентни в областта на отговорността на производителя;

б) 

мерките за контрол на изпълнението от страна на производителите на задълженията, определени в настоящата директива;

в) 

ефективното осъществяване на:

i) 

покриването на разходите съгласно член 9, параграф 1, и

ii) 

контрола на методите за изчисляване на финансовите вноски на производителите от организацията, компетентна в областта на отговорността на производителя, съгласно член 9, параграф 3, буква в);

г) 

освобождаването, предвидено в член 9, параграф 2;

д) 

всякакви други въпроси, свързани с ефективното прилагане на член 9 и настоящия член;

е) 

възможното въздействие на прилагането на изискванията, посочени в член 9, върху достъпността, наличността и финансовата достъпност на лекарствата, пуснати на пазара на Съюза.

Комисията публикува резултатите от обмена на информация, опит и най-добри практики по тези и други относими аспекти и когато е целесъобразно, дава на държавите членки препоръки или насоки, или и двете.

1. Преглед

,

1.1 Препратки

1.2 Идентифицирани изисквания

1.3 Свързани стандарти

2. Идентифицирани изисквания

Изисквания

3. Свързани стандарти

Стандарти