+Článek 10 6.

Článek 10 6.

Do 1. ledna 2025 zajistí Komise organizaci výměny informací, zkušeností a osvědčených postupů mezi členskými státy, pokud jde o provádění článku 9 a tohoto článku, a to zejména pokud jde o:

a) 

opatření ke kontrole zřízení, uznání a fungování organizací odpovědnosti výrobců;

b) 

opatření ke kontrole dodržování povinností, které jsou vymezeny v této směrnici, výrobci;

c) 

účinné provádění:

i) 

pokrytí nákladů podle čl. 9 odst. 1 a

ii) 

kontroly metod výpočtu příspěvků výrobců vykonávané organizací odpovědnosti výrobců podle čl. 9 odst. 3 písm. c);

d) 

zproštění odpovědnosti stanovené v čl. 9 odst. 2;

e) 

jakoukoli další otázku související s účinným prováděním článku 9 a tohoto článku;

f) 

možné dopady uplatňování požadavků uvedených v článku 9 na přístupnost, dostupnost a cenovou dostupnost léčivých přípravků uváděných na trh Unie.

Komise zveřejní výsledky výměny informací, zkušeností a osvědčených postupů týkajících se těchto a dalších relevantních aspektů a v relevantních případech poskytne členským státům doporučení, pokyny nebo obojí.

1. Přehled

,

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky

3. Související standardy

Standardy