+Artikel 10 6.

Artikel 10 6.

Senest den 1. januar 2025 sørger Kommissionen for tilrettelæggelse af udveksling af oplysninger, erfaringer og god praksis mellem medlemsstaterne vedrørende gennemførelsen af artikel 9 og nærværende artikel og navnlig vedrørende:

a) 

foranstaltninger til kontrol med oprettelse, anerkendelse og drift af producentansvarsorganisationer

b) 

foranstaltninger til kontrol af, at producenterne opfylder deres forpligtelser som defineret i dette direktiv

c) 

effektiv gennemførelse af:

i) 

dækning af omkostningerne, jf. artikel 9, stk. 1, og

ii) 

kontrollen med metoder til beregning af producenternes bidrag foretaget af producentansvarsorganisationer, jf. artikel 9, stk. 3, litra c)

d) 

fritagelserne i henhold til artikel 9, stk. 2

e) 

ethvert andet spørgsmål i forbindelse med effektiv gennemførelse af artikel 9 og nærværende artikel

f) 

de mulige virkninger af anvendelsen af de krav, der er omhandlet i artikel 9, på adgangen til og tilgængeligheden og prisoverkommeligheden af lægemidler, der er bragt i omsætning i Unionen.

Kommissionen offentliggør resultaterne af udvekslingen af oplysninger, erfaringer og bedste praksis vedrørende disse og andre relevante aspekter og fremsætter, hvor det er relevant, henstillinger eller retningslinjer, eller begge dele, til medlemsstaterne.

1. Oversigt

,

1.1 Referencer

1.2 Identificerede krav

1.3 Relaterede standarder

2. Identificerede krav

Krav

3. Relaterede standarder

Standarder