+PŘÍLOHA I KRITÉRIA BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI A ZKUŠEBNÍ METODY PODLE ČLÁNKU 4
---+1. Povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky obsažené v detergentech musí být biologicky …
---+2. U povrchově aktivních látek a povrchově aktivních látek obsažených v detergentech se považuje za …
---+3. Zkoušky uvedené v bodě 2 provádějí laboratoře splňující alespoň jednu z následujících podmínek …

PŘÍLOHA I KRITÉRIA BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI A ZKUŠEBNÍ METODY PODLE ČLÁNKU 4

PŘÍLOHA I

KRITÉRIA BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI A ZKUŠEBNÍ METODY PODLE ČLÁNKU 4

1. Přehled

,
1. Povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky obsažené v detergentech musí být biologicky …

1.

 Povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky obsažené v detergentech musí být biologicky rozložitelné, jak je stanoveno v souladu s kritérii uvedenými v bodě 2.
2. U povrchově aktivních látek a povrchově aktivních látek obsažených v detergentech se považuje za …

2.

 U povrchově aktivních látek a povrchově aktivních látek obsažených v detergentech se považuje za dosažení úplné aerobní biologické rozložitelnosti, pokud splňují některé z těchto kritérií:

a)

úroveň biologické rozložitelnosti (mineralizace) měřená podle jedné z pěti níže uvedených zkušebních metod je nejméně 60 % za 28 dní:

i)

metoda C.4-C – zkouška na uvolňování CO2, popsaná v části IV části C přílohy nařízení Komise (ES) č. 440/2008 (1);

ii)

metoda C.4-D – zkouška manometrickou respirometrií, popsaná v části V části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;

iii)

metoda C.4-E – zkouška v uzavřených lahvičkách, popsaná v části VI části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;

iv)

metoda C.4-F – zkouška MITI, popsaná v části VII části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;

b)

úroveň biologické rozložitelnosti (mineralizace) měřená podle jedné z pěti níže uvedených zkoušek je nejméně 70 % za 28 dní:

i)

metoda C.4-A – zkouška na úbytek DOC, popsaná v části II části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;

ii)

metoda C.4-B – modifikovaná screeningová zkouška OECD, popsaná v části III části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008.

Bez předúpravy. Zásada desetidenního období rozkladu se nepoužije u žádné ze zkušebních metod uvedených v tomto bodě.
3. Zkoušky uvedené v bodě 2 provádějí laboratoře splňující alespoň jednu z následujících podmínek …

3.

 Zkoušky uvedené v bodě 2 provádějí laboratoře splňující alespoň jednu z následujících podmínek:

a)

dodržují zásady správné laboratorní praxe stanovené ve směrnici Evropského parlamentu a Rady 2004/10/ES (2) nebo mezinárodní normy, které jsou uznávány za rovnocenné;

b)

jsou akreditovány v souladu s normou pro laboratoře uvedenou v nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008 (3).

B.   Filmy a polymery ve filmech

C.   Jiné organické látky

D.   Odchylky pro konkrétní organické látky

(1)  Nařízení Komise (ES) č. 440/2008 ze dne 30. května 2008, kterým se stanoví zkušební metody podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH) (Úř. věst. L 142, 31.5.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/440/440/oj).

(2)  Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2004/10/ES ze dne 11. února 2004 o harmonizaci právních a správních předpisů týkajících se používání zásad správné laboratorní praxe a ověřování jejich používání při zkouškách chemických látek (Úř. věst. L 50, 20.2.2004, s. 44, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/10/oj).

(3)  Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008 ze dne 9. července 2008, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a kterým se zrušuje nařízení (EHS) č. 339/93 (Úř. věst. L 218, 13.8.2008, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/765/oj).

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky

3. Související standardy

Standardy