+KAPITEL 1 Godkendelseskrav
---+Artikel 55 Formålet med godkendelse og overvejelser om substitution
---+Artikel 56 Generelle bestemmelser
------+Artikel 56 1.
------+Artikel 56 2.
------+Artikel 56 3.
------+Artikel 56 4.
------+Artikel 56 5.
------+Artikel 56 6.
---+Artikel 57 Stoffer til optagelse i bilag XIV
---+Artikel 58 Optagelse af stoffer i bilag XIV
------+Artikel 58 1.
------+Artikel 58 2.
------+Artikel 58 3.
------+Artikel 58 4.
------+Artikel 58 5.
------+Artikel 58 6.
------+Artikel 58 7.
------+Artikel 58 8.
---+Artikel 59 Identifikation af de stoffer, der er nævnt i artikel 56
------+Artikel 59 1.
------+Artikel 59 2.
------+Artikel 59 3.
------+Artikel 59 4.
------+Artikel 59 5.
------+Artikel 59 6.
------+Artikel 59 7.
------+Artikel 59 8.
------+Artikel 59 9.
------+Artikel 59 10.
|
KAPITEL 1 Godkendelseskrav
KAPITEL 1 Godkendelseskrav
1. Oversigt
| Titel |
Regulering |
|
Artikel 55 Formålet med godkendelse og overvejelser om substitution
|
Artikel 55
Formålet med godkendelse og overvejelser om substitution
Formålet med dette afsnit er at sikre, at det indre marked fungerer efter hensigten, samtidig med at det sikres, at risici i forbindelse med særligt problematiske stoffer er tilstrækkeligt kontrolleret, og at disse stoffer efterhånden erstattes af egnede alternative stoffer eller teknologier, hvis disse er økonomisk og teknisk levedygtige. Alle producenter, importører og downstream-brugere, der ansøger om godkendelse, skal med henblik herpå analysere tilgængeligheden af alternativer samt overveje de hermed forbundne risici og de tekniske og økonomiske muligheder for substitution.
|
|
Artikel 56 Generelle bestemmelser
|
|
|
Artikel 57 Stoffer til optagelse i bilag XIV
|
Artikel 57
Stoffer til optagelse i bilag XIV
Følgende stoffer kan optages i bilag XIV i henhold til proceduren i artikel 58:
▼M3
a)
stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering i fareklassen carcinogenicitet kategori 1A eller 1B i henhold til punkt 3.6 i bilag I til forordning (EF) nr. 1272/2008
b)
stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering i fareklassen kimcellemutagenicitet kategori 1A eller 1B i henhold til punkt 3.5 i bilag I til forordning (EF) nr. 1272/2008
c)
stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering i fareklassen reproduktionstoksicitet kategori 1A eller 1B, skadelige virkninger for seksuel funktion og forplantningsevnen eller for udviklingen, i henhold til punkt 3.7 i bilag I til forordning (EF) nr. 1272/2008
▼C1
d)
stoffer, der er persistente, bioakkumulerende og toksiske i henhold til kriterierne i denne forordnings bilag XIII
e)
stoffer, der er meget persistente og meget bioakkumulerende i henhold til kriterierne i denne forordnings bilag XIII
f)
stoffer — som f.eks. stoffer med hormonforstyrrende egenskaber eller stoffer med persistente, bioakkumulerende og toksiske eller meget persistente og meget bioakkumulerende egenskaber, der ikke opfylder kriterierne i litra d) eller e) — for hvilke der foreligger videnskabelig dokumentation for sandsynlige alvorlige virkninger på menneskers sundhed eller miljøet, der er problematiske i samme grad som virkningerne af de andre stoffer, der er anført i litra a)-e); disse stoffer identificeres enkeltvis i overensstemmelse med den i artikel 59 fastlagte procedure.
|
|
Artikel 58 Optagelse af stoffer i bilag XIV
|
|
|
Artikel 59 Identifikation af de stoffer, der er nævnt i artikel 56
|
|
,
1.1 Referencer
1.2 Identificerede krav
1.3 Relaterede standarder
2. Identificerede krav
3. Relaterede standarder
- Builddate: 22.06.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006R1907
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|