+Artikel 6 5

Artikel 6 5

5.   ECHA behandler kun data fra biomonitering af mennesker, som udgør personoplysninger, til følgende formål:

a)

vurdering af kemikaliers indvirkning på menneskers sundhed og miljøet

b)

overvågning af eksponeringstendenser i tid og rum

c)

udvikling af indikatorer for sundhedsrisici og -virkninger

d)

overvågning af virkningerne af reguleringsmæssige indgreb

e)

udførelse af reguleringsmæssigt påkrævede risikovurderinger og reguleringsmæssigt påkrævet risikostyring

f)

i forbindelse med undersøgelser inden for rammerne af den datagenereringsmekanisme, der er omhandlet i artikel 24, og undersøgelsen af biomonitering af mennesker, der er omhandlet i artikel 25

g)

vurdering af behovet for yderligere reguleringsmæssige tiltag og prioritering af sådanne

h)

understøttelse af udformning af politik og udarbejdelse af lovgivning, herunder udførelse af videnskabelig forskning med henblik herpå

i)

fremme af behandling af data fra biomonitering af mennesker foretaget af Kommissionen, EEA, EFSA, EMA og EU-OSHA i overensstemmelse med stk. 3, 4, 6 og 7.

1. Oversigt

,
Titel Regulering

1.1 Referencer

1.2 Identificerede krav

1.3 Relaterede standarder

2. Identificerede krav

Krav
Kilde Krav

3. Relaterede standarder

Standarder
Kilde Krav
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.