+Άρθρο 6 5

Άρθρο 6 5

5.   Ο ΕΟΧΠ επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:

α)

αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·

β)

παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·

γ)

ανάπτυξη δεικτών κινδύνου και επιπτώσεων για την υγεία·

δ)

παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·

ε)

υλοποίηση των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·

στ)

σε μελέτες στο πλαίσιο του μηχανισμού παραγωγής δεδομένων που αναφέρεται στο άρθρο 24 και της μελέτης βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που αναφέρεται στο άρθρο 25·

ζ)

αξιολόγηση της ανάγκης για κανονιστικές δράσεις και ιεράρχηση των εν λόγω δράσεων·

η)

στήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας, συμπεριλαμβανομένης της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας για τον σκοπό αυτό·

θ)

διευκόλυνση της επεξεργασίας δεδομένων βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου από την Επιτροπή, τον ΕΟΠ, την ΕΑΑΤ, τον ΕΥΡΟΦ και τον EU-OSHA σύμφωνα με τις παραγράφους 3, 4, 6 και 7.

1. Επισκόπηση

,
Τίτλος Κανονισμός

1.1 Παραπομπές

1.2 Εντοπισμένες απαιτήσεις

1.3 Σχετικά πρότυπα

2. Εντοπισμένες απαιτήσεις

Απαιτήσεις
Πηγή Απαίτηση

3. Σχετικά πρότυπα

Πρότυπα
Πηγή Απαίτηση
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.