+Artikel 32 1

Artikel 32 1

1.   Senest den 2. januar 2032 vurderer og vedtager Kommissionen en rapport om hensigtsmæssigheden af og en afvejning af fordele og ulemper ved at medtage følgende kemikaliedata vedrørende lægemidler i den fælles dataplatform i henhold til artikel 3, stk. 3:

a)

nye kategorier af datatyper

b)

kemikaliedata om andre stoffer end aktivstoffer

c)

kemikaliedata om aktivstoffer, der ikke opfylder kriterierne i artikel 3, stk. 3, litra b)

d)

kemikaliedata, der indsamles og indsendes i medfør af de EU-retsakter, der er opført i bilag I, del 2, og som opbevares af medlemsstaternes kompetente myndigheder og ikke af agenturerne.

1. Oversigt

,
Titel Regulering

1.1 Referencer

1.2 Identificerede krav

1.3 Relaterede standarder

2. Identificerede krav

Krav
Kilde Krav

3. Relaterede standarder

Standarder
Kilde Krav