+32. cikk 3

32. cikk 3

(3)   A 25. cikkben említett humánbiomonitoring-tanulmány befejezésétől számított két éven belül a Bizottság értékeli, hogy megfelelő-e előírni az ECHA-nak és az EFSA-nak, hogy az EEA-val együttműködve rendszeres humánbiomonitoring-tanulmányokat rendeljen meg, valamint értékeli az ilyen vizsgálatokhoz szükséges erőforrásokat és a tagállamok ilyen vizsgálatokba való bevonásához szükséges gyakorlati intézkedéseket.

Az említett értékelés alapján a Bizottság jogalkotási javaslatot nyújthat be.

1. Áttekintés

,

1.1 Hivatkozások

1.2 Azonosított követelmények

1.3 Kapcsolódó szabványok

2. Azonosított követelmények

Követelmények

3. Kapcsolódó szabványok

Szabványok
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.