+16 straipsnis Sudedamųjų dalių duomenų lapo konfidencialumas
---+16 straipsnis a)
---+16 straipsnis b)

16 straipsnis Sudedamųjų dalių duomenų lapo konfidencialumas

Paskirtosios įstaigos ir medicinos darbuotojai užtikrina sudedamųjų dalių duomenų lape pateiktos informacijos konfidencialumą. Tokią informaciją jie gali naudoti tik:

1. Apžvalga

,
Pavadinimas Reguliavimas
16 straipsnis a)

medicinos poreikiams, kuriant prevencines ir gydymo priemones, visų pirma ekstremaliosios situacijos atveju, arba

16 straipsnis b)

valstybės narės, Komisijos arba Europos cheminių medžiagų agentūros prašymu statistinei analizei atlikti, siekiant nustatyti, kurioje srityje reikėtų patobulintų rizikos valdymo priemonių.

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai
Šaltinis Reikalavimas

3. Susiję standartai

Standartai
Šaltinis Reikalavimas
  • Builddate: 02.03.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32026R0405
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.