+TYTUŁ VI OCENA
---+ROZDZIAŁ 1 Ocena dokumentacji
------+Artykuł 40 Analiza propozycji przeprowadzenia badań
---------+Artykuł 40 1.
---------+Artykuł 40 2.
---------+Artykuł 40 3.
---------+Artykuł 40 4.
------+Artykuł 41 Sprawdzenie zgodności dokumentów rejestracyjnych z przepisami
---------+Artykuł 41 1.
---------+Artykuł 41 2.
---------+Artykuł 41 3.
---------+Artykuł 41 4.
---------+Artykuł 41 5.
---------+Artykuł 41 6.
---------+Artykuł 41 7.
------+Artykuł 42 Sprawdzenie przedłożonych informacji i działania podejmowane po dokonaniu oceny dokumentacji
---------+Artykuł 42 1.
---------+Artykuł 42 2.
------+Artykuł 43 Procedura i terminy analizy propozycji przeprowadzenia badań
---------+Artykuł 43 1.
---------+Artykuł 43 2.
---------+Artykuł 43 3.
---+ROZDZIAŁ 2 Ocena substancji
------+Artykuł 44 Kryteria oceny substancji
---------+Artykuł 44 1.
---------+Artykuł 44 2.
------+Artykuł 45 Właściwy organ
---------+Artykuł 45 1.
---------+Artykuł 45 2.
---------+Artykuł 45 3.
---------+Artykuł 45 4.
---------+Artykuł 45 5.
------+Artykuł 46 Żądania przedłożenia dalszych informacji i sprawdzenie informacji przedłożonych
---------+Artykuł 46 1.
---------+Artykuł 46 2.
---------+Artykuł 46 3.
---------+Artykuł 46 4.
------+Artykuł 47 Spójność z innymi działaniami
---------+Artykuł 47 1.
---------+Artykuł 47 2.
------+Artykuł 48 Dalsze działania po dokonaniu oceny substancji
---+ROZDZIAŁ 3 Ocena półproduktów
------+Artykuł 49 Dalsze informacje o półproduktach wyodrębnianych w miejscu wytwarzania
---+ROZDZIAŁ 4 Przepisy wspólne
------+Artykuł 50 Prawa rejestrujących i dalszych użytkowników
---------+Artykuł 50 1.
---------+Artykuł 50 2.
---------+Artykuł 50 3.
---------+Artykuł 50 4.
------+Artykuł 51 Przyjmowanie decyzji na podstawie oceny dokumentacji
---------+Artykuł 51 1.
---------+Artykuł 51 2.
---------+Artykuł 51 3.
---------+Artykuł 51 4.
---------+Artykuł 51 5.
---------+Artykuł 51 6.
---------+Artykuł 51 7.
---------+Artykuł 51 8.
------+Artykuł 52 Przyjmowanie decyzji na podstawie oceny substancji
---------+Artykuł 52 1.
---------+Artykuł 52 2.
------+Artykuł 53 Podział kosztów badań przy braku porozumienia wśród rejestrujących lub dalszych użytkowników
---------+Artykuł 53 1.
---------+Artykuł 53 2.
---------+Artykuł 53 3.
---------+Artykuł 53 4.
------+Artykuł 54 Publikacja informacji o ocenie

TYTUŁ VI OCENA

TYTUŁ VI OCENA

1. Przegląd

,
Tytuł Regulacja
ROZDZIAŁ 1 Ocena dokumentacji ROZDZIAŁ 1 Ocena dokumentacji
ROZDZIAŁ 2 Ocena substancji ROZDZIAŁ 2 Ocena substancji
ROZDZIAŁ 3 Ocena półproduktów ROZDZIAŁ 3 Ocena półproduktów
ROZDZIAŁ 4 Przepisy wspólne ROZDZIAŁ 4 Przepisy wspólne

1.1 Odwołania

1.2 Zidentyfikowane wymagania

1.3 Powiązane normy

2. Zidentyfikowane wymagania

Wymagania
Źródło Wymaganie

3. Powiązane normy

Normy
Źródło Wymaganie
  • Builddate: 22.06.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006R1907
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.