+Člen 7 6.

Člen 7 6.

Kadar Komisija določi zahteve glede informacij v delegiranem aktu, sprejetem na podlagi člena 4, po potrebi:

(a) 

določi datume začetka uporabe takih zahtev glede informacij iz prvega pododstavka odstavka 5 z razlikovanjem med skrb vzbujajočimi snovmi kadar je to potrebno;

(b) 

določi ustrezno utemeljene izjeme glede skrb vzbujajočih snovi ali informacijskih elementov od takih zahtev glede informacij iz prvega pododstavka odstavka 5 na podlagi tehnične izvedljivosti ali upoštevnosti sledenja skrb vzbujajočim snovem, obstoja analitičnih metod za njihovo odkrivanje in količinsko opredelitev, potrebe po varstvu zaupnih poslovnih informacij ali v drugih ustrezno utemeljenih primerih; skrb vzbujajoče snovi v smislu člena 2(27), točka (a), se ne izvzamejo, če so prisotne v izdelkih ali njihovih zadevnih sestavnih oziroma nadomestnih delih v koncentraciji, ki presega 0,1 masnega %, ter

(c) 

zagotovi skladnost z obstoječimi zahtevami glede informacij na podlagi prava Unije in čim bolj zmanjša upravno breme, tudi z ustreznimi tehničnimi rešitvami.

1. Pregled

,
Naslov Regulativa

1.1 Sklici

1.2 Ugotovljene zahteve

1.3 Povezani standardi

2. Ugotovljene zahteve

Zahteve
Vir Zahteva

3. Povezani standardi

Standardi
Vir Zahteva
  • Builddate: 28.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1781
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.