+Člen 7
---+Člen 7 1.
---+Člen 7 2.
---+Člen 7 3.
---+Člen 7 4.
---+Člen 7 5.
---+Člen 7 6.
---+Člen 7 7.
---+Člen 7 8.

Člen 7

1. Pregled

,
Člen 7 1.
Izdelki morajo biti skladni z zahtevami glede informacij, ki se nanašajo na vidike izdelkov, kakor so določene v delegiranih aktih, sprejetih na podlagi člena 4.
Člen 7 2.

Zahteve glede informacij:

(a) 

vključujejo vsaj zahteve, ki se nanašajo na digitalni potni list izdelka in so določene v poglavju III, in zahteve, ki se nanašajo na skrb vzbujajoče snovi in so določene v odstavku 5;

(b) 

po potrebi določajo tudi, da je izdelkom priloženo naslednje:

(i) 

informacije o učinkovitosti izdelka v zvezi z enim ali več parametri izdelka, navedenimi v Prilogi I, vključno z oceno popravljivosti, trajnosti, ogljičnim odtisom ali okoljskim odtisom;

(ii) 

informacije za stranke in druge akterje o namestitvi, uporabi, vzdrževanju in popravilu izdelka, da se čim bolj zmanjša njegov vpliv na okolje in da se zagotovi optimalna trajnost, o namestitvi operacijskih sistemov tretjih oseb, kadar je to primerno, pa tudi o zbiranju za obnovo ali ponovno izdelavo ter o tem, kako izdelek vrniti oziroma ravnati z njim ob koncu življenjske dobe;

(iii) 

informacije za obrate za ravnanje z odpadki o razgradnji, ponovni uporabi, obnovi, recikliranju ali odstranjevanju ob koncu življenjske dobe;

(iv) 

druge informacije, ki bi lahko vplivale na stranke pri izbiranju trajnostnih izdelkov in na to, kako stranke (razen proizvajalca) ravnajo z izdelkom, da se olajšajo ustrezna uporaba, operacije za ohranjanje vrednosti in pravilna obdelava ob koncu življenjske dobe;

(c) 

morajo biti jasne, lahko razumljive in prilagojene posebnim značilnostim zadevnih skupin izdelkov in predvidenih prejemnikov informacij.

Zahteva glede informacij se lahko določi za specifičen parameter izdelka ne glede na to, ali je za ta specifični parameter izdelka določena zahteva glede učinkovitosti.

Kadar delegirani akt vsebuje horizontalne zahteve za okoljsko primerno zasnovo, se točka (a), tega odstavka ne uporablja.
Člen 7 3.
Zahteve glede informacij na podlagi parametrov izdelkov, določenih v Prilogi I, točka (f), se ne nanašajo na obveznosti označevanja snovi ali mešanic, če so razlogi za to predvsem njihova nevarnost za zdravje ali okolje.
Člen 7 4.
Komisija pri določanju zahtev glede informacij iz odstavka 2, točka (b)(i), določi razrede učinkovitosti, kadar je ustrezno glede na specifičnost skupine izdelkov.

Komisija lahko razrede učinkovitosti določi na podlagi posameznih parametrov ali zbirnih ocen. Ti razredi učinkovitosti so lahko izraženi absolutno ali v kateri koli drugi obliki, ki potencialnim strankam omogoča, da izberejo najučinkovitejše izdelke.

Navedeni razredi učinkovitosti ustrezajo pomembnim izboljšavam ravni učinkovitosti.

Kadar razredi učinkovitosti temeljijo na parametrih, v zvezi s katerimi so določene zahteve glede učinkovitosti, najnižji razred ustreza minimalni zmogljivosti, ki se zahteva v času, ko se začnejo uporabljati razredi zmogljivosti.
Člen 7 5.

Če v odstavku 6, točka (b), ni določeno drugače, zahteve glede informacij omogočajo sledenje skrb vzbujajočim snovem v celotnem življenjskem ciklu zadevnih izdelkov, razen če tako sledenje že omogočajo zahteve glede informacij, določene v drugem delegiranem aktu, sprejetem na podlagi člena 4, ki se nanaša na zadevne izdelke, ter vsebujejo vsaj naslednje:

(a) 

ime ali številsko kodo skrb vzbujajočih snovi v izdelku, in sicer:

(i) 

ime v nomenklaturi Mednarodne zveze za čisto in uporabno kemijo (IUPAC) ali drugo mednarodno ime, če ime zveze IUPAC ni na voljo;

(ii) 

druga imena, tudi običajno ime, trgovsko ime, okrajšavo;

(iii) 

številko Evropske skupnosti (ES), kot je navedena na Evropskem seznamu obstoječih komercialnih kemičnih snovi (EINECS), Evropskem seznamu novih snovi (ELINCS) ali seznamu bivših polimerov (NLP) ali številko, kot jo je dodelila Evropska agencija za kemikalije (ECHA), če je na voljo in ustrezno;

(iv) 

ime in številko Službe za izvlečke o kemikalijah (CAS), če sta na voljo;

(b) 

lokacijo skrb vzbujajočih snovi v izdelku;

(c) 

koncentracijo, najvišjo koncentracijo ali razpon koncentracije skrb vzbujajočih snovi na ravni izdelka, glavnih sestavnih ali nadomestnih delov;

(d) 

zadevna navodila glede varne uporabe izdelka;

(e) 

informacije, ki se nanašajo na razgradnjo, pripravo na ponovno uporabo, ponovno uporabo, recikliranje in okoljsko primerno ravnanje z izdelkom na koncu življenjske dobe.

Komisija lahko po potrebi za zadevno skupino izdelkov določi mejne vrednosti, ko se uporablja zahteva po informacijah o skrb vzbujajočih snoveh.
Člen 7 6.

Kadar Komisija določi zahteve glede informacij v delegiranem aktu, sprejetem na podlagi člena 4, po potrebi:

(a) 

določi datume začetka uporabe takih zahtev glede informacij iz prvega pododstavka odstavka 5 z razlikovanjem med skrb vzbujajočimi snovmi kadar je to potrebno;

(b) 

določi ustrezno utemeljene izjeme glede skrb vzbujajočih snovi ali informacijskih elementov od takih zahtev glede informacij iz prvega pododstavka odstavka 5 na podlagi tehnične izvedljivosti ali upoštevnosti sledenja skrb vzbujajočim snovem, obstoja analitičnih metod za njihovo odkrivanje in količinsko opredelitev, potrebe po varstvu zaupnih poslovnih informacij ali v drugih ustrezno utemeljenih primerih; skrb vzbujajoče snovi v smislu člena 2(27), točka (a), se ne izvzamejo, če so prisotne v izdelkih ali njihovih zadevnih sestavnih oziroma nadomestnih delih v koncentraciji, ki presega 0,1 masnega %, ter

(c) 

zagotovi skladnost z obstoječimi zahtevami glede informacij na podlagi prava Unije in čim bolj zmanjša upravno breme, tudi z ustreznimi tehničnimi rešitvami.
Člen 7 7.

V zahtevah glede informacij se določi način, na katerega se zahtevane informacije zagotovijo. Zahtevane informacije se navedejo v digitalnem potnem listu izdelka, kadar je na voljo, po potrebi pa se zagotovijo tudi na enega ali več naslednjih načinov:

(a) 

na samem izdelku;

(b) 

na embalaži izdelka;

(c) 

na znaku, navedenem v členu 16;

(d) 

v priročniku za uporabnike ali drugi dokumentaciji, ki je priložena izdelku;

(e) 

na prosto dostopnem spletišču ali aplikaciji.

Informacije, na podlagi katerih se zagotavlja sledljivost skrb vzbujajočih snovi na podlagi odstavka 5, se navedejo na izdelku ali pa so dostopne prek nosilca podatkov, ki se nahaja na izdelku.
Člen 7 8.
Informacije, ki se zagotovijo na podlagi zahtev glede informacij, morajo biti na voljo v jeziku, ki ga stranke brez težav razumejo in ga določi država članica, na trgu katere bo izdelek dostopen ali v kateri bo dan v uporabo.

1.1 Sklici

1.2 Ugotovljene zahteve

1.3 Povezani standardi

2. Ugotovljene zahteve

Zahteve

3. Povezani standardi

Standardi
  • Builddate: 28.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1781
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.