+Член 14 1

Член 14 1

1.   За целите на настоящата глава, когато данните се обработват в електронен формат, приоритетните категории лични електронни здравни данни са:

а)

обобщени данни за пациента;

б)

електронни медицински предписания;

в)

електронно отпускане на лекарства;

г)

анализи на медицински изображения и доклади, свързани с такива изображения;

д)

резултати от медицински изследвания, включително лабораторни и други диагностични резултати и свързани с тях доклади; и

е)

епикризи.

Основните характеристики на приоритетните категории лични електронни здравни данни за първично използване са определени в приложение I.

Държавите членки могат да предвидят в своето национално право достъп до и обмен на допълнителни категории лични електронни здравни данни за целите на първичното използване съгласно настоящата глава.

Комисията може да определя чрез актове за изпълнение трансгранични спецификации за категориите лични електронни здравни данни, посочени в трета алинея от настоящия параграф, съгласно член 15, параграф 3 и член 23, параграф 8. Тези актове за изпълнение се приемат в съответствие с процедурата по разглеждане, посочена в член 98, параграф 2.

1. Преглед

,
Наименование Регулация

1.1 Препратки

1.2 Идентифицирани изисквания

1.3 Свързани стандарти

2. Идентифицирани изисквания

Изисквания
Източник Изискване

3. Свързани стандарти

Стандарти
Източник Изискване
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.