+14 straipsnis 1

14 straipsnis 1

1.   Šio skyriaus tikslais, kai duomenys tvarkomi elektroniniu formatu, prioritetinės asmens elektroninių sveikatos duomenų kategorijos yra šios:

a)

paciento duomenų santraukos;

b)

elektroniniai receptai;

c)

elektroninis vaistų išdavimas;

d)

medicininio vaizdinimo tyrimai ir susijusios vaizdinimo išvados;

e)

medicininių tyrimų rezultatai, įskaitant laboratorinių ir kitų diagnostinių tyrimų rezultatus bei susijusias tyrimų išvadas, ir

f)

epikrizės.

Pagrindinės pirminiam naudojimui skirtų asmens elektroninių sveikatos duomenų prioritetinių kategorijų ypatybės nustatytos I priede.

Valstybės narės savo nacionalinėje teisėje gali numatyti, kad pagal šį skyrių pirminio naudojimo tikslais turi būti prieinama ir turi būti keičiamasi papildomų kategorijų elektroniniais sveikatos duomenimis.

Komisija įgyvendinimo aktais gali nustatyti šios dalies trečioje pastraipoje nurodytų asmens elektroninių sveikatos duomenų kategorijų tarpvalstybines specifikacijas pagal 15 straipsnio 3 dalį ir 23 straipsnio 8 dalį. Tie įgyvendinimo aktai priimami laikantis 98 straipsnio 2 dalyje nurodytos nagrinėjimo procedūros.

1. Apžvalga

,
Pavadinimas Reguliavimas

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai
Šaltinis Reikalavimas

3. Susiję standartai

Standartai
Šaltinis Reikalavimas
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.