Článek 6 5

a)

posuzování dopadu chemických látek na lidské zdraví a životní prostředí;

b)

sledování časových a prostorových trendů expozice;

c)

vývoj ukazatelů zdravotních rizik a dopadů;

d)

sledování dopadu regulačních zásahů;

e)

posuzování a řízení rizik v oblasti regulace;

f)

v souvislosti se studiemi v rámci mechanismu pro vytváření údajů podle článku 24 a se studií lidského biomonitorování podle článku 25;

g)

posuzování potřeby dalších regulačních opatření a stanovení jejich priority;

h)

podpora tvorby politik a legislativního vývoje, včetně provádění vědeckého výzkumu za tímto účelem;

i)

usnadnění zpracování údajů z lidského biomonitorování Komisí, agenturami EEA, EMA a EU-OSHA a úřadem EFSA v souladu s odstavci 3, 4, 6 a 7.