+KAPITEL 2 VURDERING AF KVALITATIVE KRAV
---+Artikel 5 Oversigt over vurderingen af kvalitative krav
------+Artikel 5 a)
------+Artikel 5 b)
------+Artikel 5 c)
------+Artikel 5 d)
------+Artikel 5 e)
------+Artikel 5 f)
------+Artikel 5 g)
------+Artikel 5 h)
------+Artikel 5 i)
------+Artikel 5 j)
------+Artikel 5 k)
------+Artikel 5 l)
------+Artikel 5 m)
------+Artikel 5 2
---+Artikel 6 Vurdering af, om ledelsesorganets og den øverste ledelses sammensætning og rolle er tilstrækkelig
------+Artikel 6 1
------+Artikel 6 2
------+Artikel 6 3
------+Artikel 6 4
---+Artikel 7 Vurdering af, om handelsenheder overholder artikel 104b i forordning (EU) nr. 575/2013
------+Artikel 7 a)
------+Artikel 7 b)
------+Artikel 7 c)
------+Artikel 7 d)
------+Artikel 7 e)
------+Artikel 7 f)
------+Artikel 7 g)
------+Artikel 7 h)
------+Artikel 7 2
------+Artikel 7 3
---+Artikel 8 Vurdering af instituttets interne ledelse og kontrol med hensyn til risikokontrolenheden
------+Artikel 8 1
------+Artikel 8 2
------+Artikel 8 3
---+Artikel 9 Vurdering af retningslinjer for nye produkter
------+Artikel 9 a)
------+Artikel 9 b)
------+Artikel 9 c)
------+Artikel 9 d)
------+Artikel 9 e)
------+Artikel 9 f)
------+Artikel 9 g)
------+Artikel 9 h)
------+Artikel 9 i)
---+Artikel 10 Uafhængig gennemgang af den interne risikomålingsmodel
------+Artikel 10 1
------+Artikel 10 2
------+Artikel 10 3
---+Artikel 11 Vurdering af valideringen af interne risikomålingsmodeller og af resultatet af en sådan validering
------+Artikel 11 1
------+Artikel 11 2
---+Artikel 12 Vurdering af tilstrækkeligheden af den interne validerings anvendelsesområde og fuldstændighed
------+Artikel 12 1
------+Artikel 12 2
------+Artikel 12 3
---+Artikel 13 Vurdering af rapporteringens tilstrækkelighed
------+Artikel 13 a)
------+Artikel 13 b)
---+Artikel 14 Vurdering af handelsbegrænsningernes tilstrækkelighed
------+Artikel 14 a)
------+Artikel 14 b)
------+Artikel 14 c)
------+Artikel 14 d)
------+Artikel 14 e)
------+Artikel 14 f)
------+Artikel 14 g)
------+Artikel 14 2
---+Artikel 15 Vurdering af tilstrækkeligheden af processen til ajourføring af handelsbegrænsninger
------+Artikel 15 1
------+Artikel 15 2
---+Artikel 16 Vurdering af tilstrækkeligheden af processen vedrørende overskridelser af handelsbegrænsninger
------+Artikel 16 1
------+Artikel 16 2
---+Artikel 17 Vurdering af tilstrækkeligheden af stresstestprogrammet
------+Artikel 17 1
------+Artikel 17 2
------+Artikel 17 3
---+Artikel 18 Vurdering af tilstrækkeligheden af scenarierne med omvendte stresstest og ad hoc-stresstest
------+Artikel 18 1
------+Artikel 18 2
---+Artikel 19 Vurdering af den interne risikomålingsmodel i forhold til IT-systemernes robusthed
------+Artikel 19 1
------+Artikel 19 2
---+Artikel 20 Vurdering af, om den interne risikomålingsmodel, herunder værdiansættelsesmodellen, er rimelig nøjagtig
------+Artikel 20 1
------+Artikel 20 2
------+Artikel 20 3
---+Artikel 21 Vurdering af den interne risikomålingsmodel i forhold til yderligere backtesting-programmer
------+Artikel 21 1
------+Artikel 21 2
|
KAPITEL 2 VURDERING AF KVALITATIVE KRAV
KAPITEL 2 VURDERING AF KVALITATIVE KRAV
1. Oversigt
| Titel |
Regulering |
|
Artikel 5 Oversigt over vurderingen af kvalitative krav
|
Ved vurderingen af, om et institut opfylder de kvalitative krav i artikel 325bi i forordning (EU) nr. 575/2013, skal de kompetente myndigheder:
|
|
Artikel 6 Vurdering af, om ledelsesorganets og den øverste ledelses sammensætning og rolle er tilstrækkelig
|
|
|
Artikel 7 Vurdering af, om handelsenheder overholder artikel 104b i forordning (EU) nr. 575/2013
|
Ved vurderingen af, om handelsenheder overholder artikel 104b i forordning (EU) nr. 575/2013, skal de kompetente myndigheder:
|
|
Artikel 8 Vurdering af instituttets interne ledelse og kontrol med hensyn til risikokontrolenheden
|
|
|
Artikel 9 Vurdering af retningslinjer for nye produkter
|
Ved vurderingen af, om de interne retningslinjer, der er omhandlet i artikel 325bi, stk. 1, litra e), i forordning (EU) nr. 575/2013, er tilstrækkelige med henblik på indførelse af nye produkter, herunder nye finansielle instrumenter, aktiviteter, markeder, bogføringssteder eller forretningsområder, kontrollerer de kompetente myndigheder:
|
|
Artikel 10 Uafhængig gennemgang af den interne risikomålingsmodel
|
|
|
Artikel 11 Vurdering af valideringen af interne risikomålingsmodeller og af resultatet af en sådan validering
|
|
|
Artikel 12 Vurdering af tilstrækkeligheden af den interne validerings anvendelsesområde og fuldstændighed
|
|
|
Artikel 13 Vurdering af rapporteringens tilstrækkelighed
|
Ved vurderingen af tilstrækkeligheden af de rapporter, der er omhandlet i artikel 104b, stk. 2, litra d) og f), og artikel 325bi, stk. 1, litra b), i forordning (EU) nr. 575/2013, kontrollerer de kompetente myndigheder:
|
|
Artikel 14 Vurdering af handelsbegrænsningernes tilstrækkelighed
|
Ved vurderingen af tilstrækkeligheden af de handelsbegrænsninger, der er omhandlet i artikel 103, stk. 2, litra b), nr. ii), artikel 104b, stk. 2, litra c) og f), og artikel 325bi, stk. 1, litra b), i forordning (EU) nr. 575/2013, kontrollerer de kompetente myndigheder, om:
|
|
Artikel 15 Vurdering af tilstrækkeligheden af processen til ajourføring af handelsbegrænsninger
|
|
|
Artikel 16 Vurdering af tilstrækkeligheden af processen vedrørende overskridelser af handelsbegrænsninger
|
|
|
Artikel 17 Vurdering af tilstrækkeligheden af stresstestprogrammet
|
|
|
Artikel 18 Vurdering af tilstrækkeligheden af scenarierne med omvendte stresstest og ad hoc-stresstest
|
|
|
Artikel 19 Vurdering af den interne risikomålingsmodel i forhold til IT-systemernes robusthed
|
|
|
Artikel 20 Vurdering af, om den interne risikomålingsmodel, herunder værdiansættelsesmodellen, er rimelig nøjagtig
|
|
|
Artikel 21 Vurdering af den interne risikomålingsmodel i forhold til yderligere backtesting-programmer
|
|
,
1.1 Referencer
1.2 Identificerede krav
1.3 Relaterede standarder
2. Identificerede krav
3. Relaterede standarder
- Builddate: 17.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1085
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|