+ABSCHNITT 4 Marktüberwachung von EHR-Systemen
---+Artikel 43 Marktüberwachungsbehörden
------+Artikel 43 1
------+Artikel 43 2
------+Artikel 43 3
------+Artikel 43 4
------+Artikel 43 5
------+Artikel 43 6
------+Artikel 43 7
---+Artikel 44 Umgang mit den Risiken von EHR-Systemen und mit schwerwiegenden Vorkommnissen
------+Artikel 44 1
------+Artikel 44 2
------+Artikel 44 3
------+Artikel 44 4
------+Artikel 44 5
------+Artikel 44 6
------+Artikel 44 7
------+Artikel 44 8
------+Artikel 44 9
------+Artikel 44 10
---+Artikel 45 Umgang mit Nichtkonformität
------+Artikel 45 1
------+Artikel 45 2
------+Artikel 45 3
------+Artikel 45 4
------+Artikel 45 5
---+Artikel 46 Schutzklauselverfahren der Union
------+Artikel 46 1
------+Artikel 46 2

ABSCHNITT 4 Marktüberwachung von EHR-Systemen

ABSCHNITT 4 Marktüberwachung von EHR-Systemen

1. Übersicht

1.1 Referenzen

1.2 Identifizierte Anforderungen

1.3 Zugehörige Standards

2. Identifizierte Anforderungen

Anforderungen
Quelle Anforderung

3. Zugehörige Standards

Standards
Quelle Anforderung
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.