+Άρθρο 6 Δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου
---+Άρθρο 6 1
---+Άρθρο 6 2
---+Άρθρο 6 3
---+Άρθρο 6 4
---+Άρθρο 6 5
---+Άρθρο 6 6
---+Άρθρο 6 7
---+Άρθρο 6 8
---+Άρθρο 6 9
---+Άρθρο 6 10
---+Άρθρο 6 11
---+Άρθρο 6 12
---+Άρθρο 6 13
|
Άρθρο 6 Δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου
1. Επισκόπηση
| Τίτλος |
Κανονισμός |
|
Άρθρο 6 1
|
1. Ο ΕΟΠ συλλέγει δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που παράγονται στο έδαφος των χωρών μελών του ΕΟΧ και των συνεργαζόμενων χωρών. Όσον αφορά τα δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου στον χώρο εργασίας, ο ΕΟΠ συνεργάζεται με τον ΕΟΧΠ.
|
|
Άρθρο 6 2
|
2. Έως τις 2 Ιανουαρίου 2029, η Επιτροπή διαβιβάζει στον ΕΟΠ όλα τα δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που έχει στη διάθεσή της.
|
|
Άρθρο 6 3
|
3. Ο ΕΟΠ επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:
|
α)
|
αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·
|
|
β)
|
παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·
|
|
γ)
|
ανάπτυξη δεικτών κινδύνου και επιπτώσεων για την υγεία·
|
|
δ)
|
παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·
|
|
ε)
|
υποστήριξη των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·
|
|
στ)
|
υποστήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας·
|
|
ζ)
|
διευκόλυνση της επεξεργασίας δεδομένων βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου από την Επιτροπή, τον ΕΟΧΠ, την ΕΑΑΤ, τον ΕΥΡΟΦ και τον EU-OSHA σύμφωνα με τις παραγράφους 4 έως 8.
|
|
|
Άρθρο 6 4
|
4. Η Επιτροπή επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:
|
α)
|
αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·
|
|
β)
|
παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·
|
|
γ)
|
ανάπτυξη δεικτών κινδύνου και επιπτώσεων για την υγεία·
|
|
δ)
|
παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·
|
|
ε)
|
αξιολόγηση της ανάγκης για κανονιστικές δράσεις και ιεράρχηση των εν λόγω δράσεων·
|
|
στ)
|
υλοποίηση των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·
|
|
ζ)
|
στήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας, συμπεριλαμβανομένης της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας για τον σκοπό αυτό·
|
|
η)
|
σε μελέτες στο πλαίσιο του μηχανισμού παραγωγής δεδομένων που αναφέρεται στο άρθρο 24 και της μελέτης βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που αναφέρεται στο άρθρο 25.
|
|
|
Άρθρο 6 5
|
5. Ο ΕΟΧΠ επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:
|
α)
|
αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·
|
|
β)
|
παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·
|
|
γ)
|
ανάπτυξη δεικτών κινδύνου και επιπτώσεων για την υγεία·
|
|
δ)
|
παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·
|
|
ε)
|
υλοποίηση των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·
|
|
στ)
|
σε μελέτες στο πλαίσιο του μηχανισμού παραγωγής δεδομένων που αναφέρεται στο άρθρο 24 και της μελέτης βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που αναφέρεται στο άρθρο 25·
|
|
ζ)
|
αξιολόγηση της ανάγκης για κανονιστικές δράσεις και ιεράρχηση των εν λόγω δράσεων·
|
|
η)
|
στήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας, συμπεριλαμβανομένης της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας για τον σκοπό αυτό·
|
|
θ)
|
διευκόλυνση της επεξεργασίας δεδομένων βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου από την Επιτροπή, τον ΕΟΠ, την ΕΑΑΤ, τον ΕΥΡΟΦ και τον EU-OSHA σύμφωνα με τις παραγράφους 3, 4, 6 και 7.
|
|
|
Άρθρο 6 6
|
6. Η ΕΑΑΤ επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:
|
α)
|
αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·
|
|
β)
|
παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·
|
|
γ)
|
ανάπτυξη δεικτών κινδύνου και επιπτώσεων για την υγεία·
|
|
δ)
|
σε μελέτες στο πλαίσιο του μηχανισμού παραγωγής δεδομένων που αναφέρεται στο άρθρο 24 και της μελέτης βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που αναφέρεται στο άρθρο 25·
|
|
ε)
|
υλοποίηση των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και στήριξη της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·
|
|
στ)
|
αξιολόγηση της ανάγκης για κανονιστικές δράσεις και ιεράρχηση των εν λόγω δράσεων·
|
|
ζ)
|
παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·
|
|
η)
|
στήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας, συμπεριλαμβανομένης της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας για τον σκοπό αυτό.
|
|
|
Άρθρο 6 7
|
7. Ο ΕΥΡΟΦ επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:
|
α)
|
αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·
|
|
β)
|
παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·
|
|
γ)
|
υλοποίηση των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και στήριξη της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·
|
|
δ)
|
αξιολόγηση της ανάγκης για κανονιστικές δράσεις και ιεράρχηση των εν λόγω δράσεων·
|
|
ε)
|
παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·
|
|
στ)
|
στήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας, συμπεριλαμβανομένης της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας για τον σκοπό αυτό.
|
|
|
Άρθρο 6 8
|
8. Ο EU-OSHA επεξεργάζεται δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα μόνο για τους ακόλουθους σκοπούς:
|
α)
|
αξιολόγηση των επιπτώσεων των χημικών προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον·
|
|
β)
|
παρακολούθηση των χρονικών και χωρικών τάσεων μεταβολής όσον αφορά την έκθεση·
|
|
γ)
|
παρακολούθηση των επιπτώσεων των κανονιστικών παρεμβάσεων·
|
|
δ)
|
αξιολόγηση της ανάγκης για κανονιστικές δράσεις και ιεράρχηση των εν λόγω δράσεων·
|
|
ε)
|
υποστήριξη των κανονιστικών εκτιμήσεων κινδύνου και της κανονιστικής διαχείρισης κινδύνου·
|
|
στ)
|
στήριξη της χάραξης πολιτικής και της επεξεργασίας νομοθεσίας, συμπεριλαμβανομένης της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας για τον σκοπό αυτό·
|
|
ζ)
|
ανάπτυξη δεικτών κινδύνου και επιπτώσεων για την υγεία.
|
|
|
Άρθρο 6 9
|
9. Κάθε επεξεργασία δεδομένων βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που αποτελούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα από τους οργανισμούς ή την Επιτροπή για τους σκοπούς που αναφέρονται στις παραγράφους 4 έως 8 του παρόντος άρθρου δεν συνεπάγεται την κοινοχρησία των εν λόγω δεδομένων με τρίτους πέραν εκείνων κατά την έννοια του άρθρου 4 σημείο 10) του κανονισμού (ΕΕ) 2016/679 και του άρθρου 3 σημείο 14) του κανονισμού (ΕΕ) 2018/1725.
|
|
Άρθρο 6 10
|
10. Ο ΕΟΠ και ο ΕΟΧΠ καθιστούν τα δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που διατηρούν ή διαχειρίζονται διαθέσιμα στο κοινό σε ανωνυμοποιημένη μορφή μέσω της IPCHEM.
|
|
Άρθρο 6 11
|
11. Οι οργανισμοί και η Επιτροπή ενεργούν ως υπεύθυνοι ελέγχου δεδομένων για τα δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα, τα οποία διατηρούν, διαχειρίζονται ή επεξεργάζονται για τους σκοπούς που αναφέρονται στις παραγράφους 4 έως 8.
|
|
Άρθρο 6 12
|
12. Ο ΕΟΠ και ο ΕΟΧΠ καθορίζουν την περίοδο αποθήκευσης για τα δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου που αποτελούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα τα οποία διατηρούν, καθώς και τα κριτήρια που χρησιμοποιούνται για τον σκοπό αυτό, και επανεξετάζουν την εν λόγω περίοδο και τα εν λόγω κριτήρια.
|
|
Άρθρο 6 13
|
13. Για τους σκοπούς του παρόντος άρθρου, τα δεδομένα βιολογικής παρακολούθησης του ανθρώπου περιλαμβάνουν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα που συλλέχθηκαν πριν από την έναρξη ισχύος του παρόντος κανονισμού σύμφωνα με τους σχετικούς κανόνες προστασίας δεδομένων.
|
,
1.1 Παραπομπές
1.2 Εντοπισμένες απαιτήσεις
1.3 Σχετικά πρότυπα
2. Εντοπισμένες απαιτήσεις
3. Σχετικά πρότυπα
- Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|