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+Articolo 4 4. |
Articolo 4 4.Il paragrafo 1 non si applica ai cavi o ai pezzi di ricambio destinati alla riparazione, al riutilizzo, all’aggiornamento delle funzionalità o al potenziamento della capacità di:
a)
AEE immesse sul mercato anteriormente al 1o luglio 2006;
b)
dispositivi medici immessi sul mercato anteriormente al 22 luglio 2014;
c)
dispositivi medici di diagnosi in vitro immessi sul mercato anteriormente al 22 luglio 2016;
d)
strumenti di monitoraggio e controllo immessi sul mercato anteriormente al 22 luglio 2014;
e)
strumenti di monitoraggio e controllo industriali immessi sul mercato anteriormente al 22 luglio 2017;
e bis)
tutte le altre AEE che non rientravano nell'ambito di applicazione della direttiva 2002/95/CE e che sono immesse sul mercato prima del 22 luglio 2019;
f)
AEE che hanno beneficiato di un’esenzione e sono state immesse sul mercato prima della scadenza dell’esenzione medesima, relativamente all’esenzione specifica in questione. 1. Panoramica
1.1 Riferimenti1.2 Requisiti identificati1.3 Standard correlati2. Requisiti identificati
3. Standard correlati
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