|
+Artikel 4 4. |
Artikel 4 4.Punkt 1 ska inte tillämpas på kablar eller reservdelar, för reparation, återanvändning, uppgradering av funktioner eller förbättrad kapacitet av följande:
a)
Elektrisk eller elektronisk utrustning som släppts ut på marknaden före den 1 juli 2006.
b)
Medicintekniska produkter som släppts ut på marknaden före den 22 juli 2014.
c)
Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik som släppts ut på marknaden före den 22 juli 2016.
d)
Övervaknings- och kontrollinstrument som släppts ut på marknaden före den 22 juli 2014.
e)
Industriella övervaknings- och kontrollinstrument som släppts ut på marknaden före den 22 juli 2017.
ea)
All annan elektrisk och elektronisk utrustning som inte omfattades av tillämpningsområdet för direktiv 2002/95/EG och som släpps ut på marknaden före den 22 juli 2019.
f)
Elektrisk eller elektronisk utrustning som omfattades av ett undantag och släpptes ut på marknaden innan undantaget upphörde att gälla, i den mån detta specifika undantag berörs. 1. Översikt
1.1 Referenser1.2 Identifierade krav1.3 Relaterade standarder2. Identifierade krav
3. Relaterade standarder
|