+19 straipsnis Peržiūra
---+19 straipsnis 1.
---+19 straipsnis 2.
---+19 straipsnis 2a.
---+19 straipsnis 3.

19 straipsnis Peržiūra

1. Apžvalga

,
19 straipsnis 1.

Komisija iki 2020 m. birželio 30 d. pateikia Europos Parlamentui ir Tarybai savo vertinimo rezultatus, susijusius su:

a) 

būtinybe Sąjungai reguliuoti krematoriumų išmetamą gyvsidabrio ir gyvsidabrio junginių kiekį;

b) 

galimybe palaipsniui atsisakyti dantų amalgamų naudojimo ilguoju laikotarpiu, pageidautina iki 2030 m., atsižvelgiant į 10 straipsnio 3 dalyje nurodytus nacionalinius planus ir visapusiškai paisant valstybių narių kompetencijos, susijusios su sveikatos ir medicininės priežiūros paslaugų organizavimu ir teikimu;

c) 

aplinkosaugine nauda ir galimybėmis dar labiau suderinti II priedo nuostatas su atitinkamais Sąjungos teisės aktais, kuriais reglamentuojamas produktų, kurių sudėtyje yra gyvsidabrio, tiekimas rinkai.
19 straipsnis 2.
Komisija iki ►M3  2029 m. gruodžio 31 d. ◄ pateikia Europos Parlamentui ir Tarybai šio reglamento įgyvendinimo ir peržiūros ataskaitą, be kita ko, atsižvelgdama į Konvencijos Šalių konferencijos atliktą veiksmingumo vertinimą bei pagal šio reglamento 18 straipsnį ir Konvencijos 21 straipsnį valstybių narių parengtas ataskaitas.
19 straipsnis 2a.

Ne vėliau kaip 2029 m. gruodžio 31 d. Komisija Europos Parlamentui ir Tarybai pateikia ataskaitą dėl:

a) 

valstybėse narėse taikomų ne vėliau kaip 2025 m. gruodžio 31 d. Komisijos parengtų gairių dėl krematoriumų išmetamo gyvsidabrio ir gyvsidabrio junginių kiekio mažinimo technologijų įgyvendinimo ir jų poveikio krematoriumų išmetamo gyvsidabrio ir gyvsidabrio junginių kiekio mažinimo technologijoms;

b) 

poreikio toliau taikyti 10 straipsnio 2a dalies pirmoje pastraipoje nurodytą dantų amalgamos naudojimo draudimo išimtį, atsižvelgiant į poveikį pacientų sveikatai apskritai ir nuo amalgamos užpildų priklausomų pacientų sveikatai, ir poreikio toliau taikyti nukrypti leidžiančią nuostatą dantų amalgamos importui ir gamybai, kaip nurodyta 10 straipsnio 7 dalies trečioje pastraipoje;

c) 

pokyčių pagal Konvenciją, kiek tai susiję su neteisėto gyvsidabrio naudojimo kosmetikos gaminiuose palaipsniu atsisakymu, atsižvelgiant į Konvencijos šalių pagal Šalių konferencijos sprendimą MC-5/5 dėl ataskaitos apie kosmetikos gaminius rengimo pateiktą informaciją;

d) 

poreikio palaipsniui atsisakyti tebesančio gyvsidabrio naudojimo;

e) 

poreikio išplėsti 11 straipsnyje išdėstytą gyvsidabrio atliekų šaltinių sąrašą;

f) 

poreikio išplėsti I priede išdėstytą gyvsidabrio junginių sąrašą, pavyzdžiui, jį papildant gyvsidabrio azanido chloridu (HgNH2Cl).
19 straipsnis 3.
Komisija, jeigu tikslinga, kartu su šiame straipsnyje nurodytomis ataskaitomis pateikia pasiūlymą dėl teisėkūros procedūra priimamo akto.

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai

3. Susiję standartai

Standartai
  • Builddate: 20.03.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32017R0852
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.