+Artikel 38 7

Artikel 38 7

7.   Vid tillämpning av punkt 3 b ii ska de behöriga myndigheterna

a)

identifiera de mest väsentliga riskfaktorer för vilka institutet tillämpade den behandling som avses i artikel 14.1 i delegerad förordning (EU) 2022/2059,

b)

kontrollera huruvida samma riskfaktor används vid beräkningen av hypotetiska och teoretiska förändringar,

c)

kontrollera huruvida värdet av de riskfaktorer som avses i led a endast skiljer sig åt på grund av att de härrör från olika källor eller att det tagit olika lång tid att extrahera deras indata.

Hur omfattande den behöriga myndighetens bedömning är ska stå i proportion till den effekt som anpassningen av riskfaktorernas indata har på teoretiska förändringar och det resultat av resultatanalystestet som avses i artikel 15.2 i delegerad förordning (EU) 2022/2059.

1. Översikt

,
Rubrik Reglering

1.1 Referenser

1.2 Identifierade krav

1.3 Relaterade standarder

2. Identifierade krav

Krav
Källa Krav

3. Relaterade standarder

Standarder
Källa Krav
  • Builddate: 17.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1085
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.