6. Όταν οι κοινές προδιαγραφές που καλύπτουν τις απαιτήσεις διαλειτουργικότητας και ασφάλειας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, των in vitro διαγνωστικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων ή των συστημάτων ΤΝ υψηλού κινδύνου που εμπίπτουν σε άλλες νομικές πράξεις, όπως ο κανονισμός (ΕΕ) 2017/745, (ΕΕ) 2017/746 ή (ΕΕ) 2024/1689, επηρεάζουν τα συστήματα ΗΦΥ, η Επιτροπή διασφαλίζει ότι, πριν από την έγκριση των εν λόγω κοινών προδιαγραφών, πραγματοποιείται διαβούλευση με το συμβούλιο του ΕΧΔΥ και το ΕΣΠΔ, κατά περίπτωση.