6. I gcás ina ndéanfaidh sonraíochtaí comhchoiteanna lena gcumhdaítear idir-inoibritheacht agus ceanglais slándála feistí leighis, feistí leighis diagnóiseacha in vitro nó córais intleachta saorga ardriosca a thagann faoi ghníomhartha dlí eile, amhail Rialachán (AE) 2017/745, (AE) 2017/746 nó (AE) 2024/1689 difear do chórais RTS, áiritheoidh an Coimisiún, roimh ghlacadh na sonraíochtaí comhchoiteanna sin, go bhfuil comhairliúchán ann le Bord EHDS agus leis an mBord Eorpach um Chosaint Sonraí, de réir mar is infheidhme.