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+ANEXO V Normas sobre manipulación de muestras para análisis microbiológicos |
ANEXO V Normas sobre manipulación de muestras para análisis microbiológicosANEXO V Normas sobre manipulación de muestras para análisis microbiológicos 1. Punto de muestreo En lo posible, las muestras se tomarán 30 cm por debajo de la superficie de las aguas y en aguas cuya profundidad no sea inferior a 1 m. 2. Esterilización de los recipientes de las muestras Los recipientes de las muestras: — se someterán a esterilización en autoclave durante al menos 15 minutos a 121 oC, o — se someterán a esterilización en seco durante al menos 1 hora con una temperatura de 160 oC a 170 oC, o — serán recipientes para muestras irradiados directamente por el fabricante. 3. Muestreo El volumen del recipiente dependerá de la cantidad de agua necesaria para el análisis de cada parámetro. El contenido mínimo será en general de 250 ml. Los recipientes para las muestras deberán ser transparentes e incoloros (de vidrio, polietileno o polipropileno). Con el fin de evitar la contaminación accidental de la muestra, la persona que obtenga las muestras empleará técnicas asépticas para mantener la esterilidad de los recipientes de muestreo. No serán necesarios otros equipos estériles (como guantes quirúrgicos estériles, pinzas o varetas) si se procede adecuadamente. La muestra deberá identificarse claramente con tinta indeleble en la muestra y en el formulario de la muestra. 4. Almacenamiento y transporte de las muestras antes de su análisis Las muestras de agua deberán estar protegidas de la exposición a la luz, especialmente a la luz solar directa, en todas las fases del transporte. Las muestras deberán conservarse a una temperatura de aproximadamente 4 oC, en una caja térmica o en un refrigerador (dependiendo del clima), hasta su llegada al laboratorio. Será obligatorio el transporte en un refrigerador cuando sea probable que el transporte al laboratorio supere las 4 horas. El lapso de tiempo entre la toma de muestras y su análisis deberá ser lo más corto posible. Se aconseja realizar el análisis el mismo día hábil en que se obtengan las muestras. Si ello no fuera posible por motivos prácticos, deberán procesarse las muestras en un plazo máximo de 24 horas. Entretanto se conservarán en la oscuridad y a una temperatura de 4 oC ± 3 oC. ( 1 ) DO C 45 E de 25.2.2003, p. 127. ( 2 ) DO C 220 de 16.9.2003, p. 39. ( 3 ) DO C 244 de 10.10.2003, p. 31. ( 4 ) Dictamen del Parlamento Europeo de 21 de octubre de 2003 (DO C 82 E de 1.4.2004, p. 115), Posición Común del Consejo de 20 de diciembre de 2004 (DO C 111 E de 11.5.2005, p. 1) y Posición del Parlamento Europeo de 10 de mayo de 2005 (no publicada aún en el Diario Oficial). Resolución legislativa del Parlamento Europeo de 18 de enero de 2006 (no publicada aún en el Diario Oficial) y Decisión del Consejo de 20 de diciembre de 2005. ( 5 ) DO L 242 de 10.9.2002, p. 1. ( 6 ) DO L 31 de 5.2.1976, p. 1. Directiva modificada en último lugar por el Reglamento (CE) no 807/2003 (DO L 122 de 16.5.2003, p. 36). ( 7 ) DO L 135 de 30.5.1991, p. 40. Directiva modificada en último lugar por el Reglamento (CE) no 1882/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L 284 de 31.10.2003, p. 1). ( 8 ) DO L 375 de 31.12.1991, p. 1. Directiva modificada por el Reglamento (CE) no 1882/2003. ( 9 ) DO L 327 de 22.12.2000, p. l. Directiva modificada por la Decisión no 2455/2001/CE (DO L 331 de 15.12.2001, p. 1). ( 10 ) DO L 41 de 14.2.2003, p. 26. ( 11 ) DO L 156 de 25.6.2003, p. 17. ( 12 ) DO L 184 de 17.7.1999, p. 23. ( 13 ) DO L 175 de 5.7.1985, p. 40. Directiva modificada en último lugar por la Directiva 2003/35/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L 156 de 25.6.2003, p. 17). ( 14 ) Por «último período de evaluación» se entiende las cuatro últimas temporadas de baño o, si procede, el período especificado en el artículo 4, apartados 2 o 4. ( 15 ) Partiendo de la evaluación del percentil de la función normal de densidad de probabilidad log10 de los datos microbiológicos obtenidos en unas aguas de baño determinadas, se deduce el valor del percentil del siguiente modo: i) tómese el valor log10 de todas las enumeraciones bacterianas de la secuencia de datos evaluada. (Si se obtiene un valor cero, tómese en su lugar el valor log10 de límite mínimo de detección del método analítico utilizado.), ii) calcúlese la media aritmética de los valores log10 (μ), iii) calcúlese la desviación típica de los valores log10 (σ). El punto superior del percentil 90 de la función de densidad de probabilidad de los datos se deduce de la siguiente ecuación: punto superior del percentil 90 = antilog (μ + 1,282 σ). El punto superior del percentil 95 de la función de densidad de probabilidad de los datos se deduce de la siguiente ecuación: punto superior del percentil 95 = antilog (μ + 1,65 σ). ( 16 ) «Peor» significa que sus concentraciones expresadas en UFC/100 ml son superiores. ( 17 ) «Mejor» significa que sus concentraciones expresadas en UFC/100 ml son inferiores. 1. Resumen
1.1 Referencias1.2 Requisitos identificados1.3 Estándares relacionados2. Requisitos identificados
3. Estándares relacionados
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