+Članak 25. Studija biomonitoringa ljudi
---+Članak 25. 1
---+Članak 25. 2

Članak 25. Studija biomonitoringa ljudi

1. Pregled

Članak 25. 1

1. ECHA i EFSA, u suradnji s EEA-om, do 2. siječnja 2030., u kontekstu mehanizma za generiranje podataka iz članka 24., naručuju studiju biomonitoringa ljudi na razini Unije koja obuhvaća sve države članice.

Članak 25. 2

2. Države članice surađuju s ECHA-om, EFSA-om i EEA-om u planiranju i organizaciji studije biomonitoringa ljudi te pružaju potrebnu tehničku i administrativnu pomoć stranama koje su ECHA ili EFSA angažirale za provedbu uzorkovanja kako bi se omogućilo uzorkovanje na njihovu državnom području i osigurala dostatna reprezentativnost uzoraka. Studija biomonitoringa ljudi mora biti u skladu s etičkim standardima i standardima povjerljivosti.

1.1 Reference

1.2 Utvrđeni zahtjevi

1.3 Povezani standardi

2. Utvrđeni zahtjevi

Zahtjevi
Izvor	Zahtjev

3. Povezani standardi

Standardi
Izvor	Zahtjev

Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.