+Artigo 25.o Estudo de biomonitorização humana
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Artigo 25.o Estudo de biomonitorização humana
1. Visão geral
| Título |
Regulamentação |
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Artigo 25.o 1
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1. Até 2 de janeiro de 2030, a ECHA e a EFSA, em cooperação com a AEA, devem, no contexto do mecanismo de geração de dados referido no artigo 24.o, encomendar um estudo de biomonitorização humana à escala da União que abranja todos os Estados-Membros.
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Artigo 25.o 2
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2. Os Estados-Membros devem cooperar com a ECHA, a EFSA e a AEA no âmbito do planeamento e da organização do estudo de biomonitorização humana e prestar a assistência técnica e o apoio administrativo necessários às partes contratadas pela ECHA ou pela EFSA para realizar a amostragem, no sentido de permitir a amostragem nos seus territórios e garantir que as amostras sejam devidamente representativas. O estudo de biomonitorização humana deve respeitar as normas éticas e de confidencialidade.
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1.1 Referências
1.2 Requisitos identificados
1.3 Normas relacionadas
2. Requisitos identificados
Requisitos
| Fonte |
Requisito |
3. Normas relacionadas
- Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
- EULAW -
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