+25 straipsnis Žmogaus biologinės stebėsenos tyrimas
---+25 straipsnis 1
---+25 straipsnis 2

25 straipsnis Žmogaus biologinės stebėsenos tyrimas

1. Apžvalga

25 straipsnis 1

1. Ne vėliau kaip 2030 m. sausio 2 d. ECHA ir EFSA, bendradarbiaudamos su EAA, pagal 24 straipsnyje nurodytą duomenų generavimo mechanizmą užsako Sąjungos masto žmogaus biologinės stebėsenos tyrimą, apimantį visas valstybes nares.

25 straipsnis 2

2. Planuodamos ir organizuodamos žmonių biologinės stebėsenos tyrimą valstybės narės bendradarbiauja su ECHA, EFSA ir EAA ir teikia reikiamą techninę ir administracinę pagalbą šalims, su kuriomis ECHA arba EFSA yra sudariusios sutartis, siekdamos paimti ėminius, kad būtų galima naudotis ėminiais jų teritorijose ir užtikrinti, kad ėminiai būtų pakankamai reprezentatyvūs. Žmogaus biologinės stebėsenos tyrimas turi atitikti etikos ir konfidencialumo standartus.

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai
Šaltinis	Reikalavimas

3. Susiję standartai

Standartai
Šaltinis	Reikalavimas

Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.