+Článok 25 Štúdia biomonitoringu ľudí
---+Článok 25 1
---+Článok 25 2

Článok 25 Štúdia biomonitoringu ľudí

1. Prehľad

Článok 25 1

1. Do 2. januára 2030 agentúra ECHA a úrad EFSA v spolupráci s agentúrou EEA zadajú v rámci mechanizmu tvorby údajov uvedeného v článku 24 vypracovanie štúdie biomonitoringu ľudí v Únii, ktorá bude pokrývať všetky členské štáty.

Článok 25 2

2. Členské štáty spolupracujú s agentúrami ECHA, EEA a s úradom EFSA pri plánovaní a organizácii štúdie biomonitoringu ľudí a poskytujú stranám, ktoré agentúra ECHA alebo úrad EFSA poverí odobratím vzoriek, potrebnú technickú pomoc a administratívnu podporu tak, aby mohli odoberať vzorky na ich území a aby sa zaručila dostatočná reprezentatívnosť vzoriek. Štúdia biomonitoringu ľudí musí byť v súlade s etickými normami a normami dôvernosti.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky
Zdroj	Požiadavka

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
Zdroj	Požiadavka

Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.