+25. cikk Humánbiomonitoring-tanulmány
---+25. cikk 1
---+25. cikk 2

25. cikk Humánbiomonitoring-tanulmány

1. Áttekintés

25. cikk 1

(1) 2030. január 2-ig az ECHA és az EFSA – az EEA-val együttműködve – a 24. cikkben említett adatgenerálási mechanizmus keretében uniós szintű, valamennyi tagállamra kiterjedő humánbiomonitoring-tanulmányt rendel.

25. cikk 2

(2) A tagállamok együttműködnek az ECHA-val, az EFSA-val és az EEA-val a humánbiomonitoring-tanulmány tervezésében és megszervezésében, és biztosítják az ECHA-val vagy az EFSA-val szerződött felek számára a mintavétel elvégzéséhez szükséges technikai segítséget és adminisztratív támogatást annak érdekében, hogy lehetővé tegyék a területükön történő mintavételt, és biztosítsák, hogy a minták kellően reprezentatívak legyenek. A humán biomonitoring-tanulmánynak meg kell felelnie az etikai és a bizalmas kezelésre vonatkozó előírásoknak.

1.1 Hivatkozások

1.2 Azonosított követelmények

1.3 Kapcsolódó szabványok

2. Azonosított követelmények

Követelmények
Forrás	Követelmény

3. Kapcsolódó szabványok

Szabványok
Forrás	Követelmény

Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.