|
+Artikolu 1 2. |
Artikolu 1 2.Dan ir-Regolament għandu japplika għal kwalunkwe oġġett fiżiku li jitqiegħed fis-suq jew jitqiegħed fis-servizz, inklużi komponenti u prodotti intermedji. Madankollu, m’għandux japplika għal:
(a)
ikel kif definit fl-Artikolu 2 tar-Regolament (KE) Nru 178/2002;
(b)
għalf kif definit fl-Artikolu 3(4) tar-Regolament (KE) Nru 178/2002
(c)
prodotti mediċinali kif definiti fl-Artikolu 1(2) tad-Direttiva 2001/83/KE;
(d)
prodotti mediċinali veterinarji kif definiti fl-Artikolu 4(1) tar-Regolament (UE) 2019/6;
(e)
pjanti ħajjin, annimali u mikroorganiżmi;
(f)
prodotti ta’ oriġini umana;
(g)
prodotti ta’ pjanti u annimali relatati direttament mar-riproduzzjoni futura tagħhom;
(h)
vetturi kif imsemmi fl-Artikolu 2(1) tar-Regolament (UE) Nru 167/2013, fl-Artikolu 2(1) tar-Regolament (UE) Nru 168/2013 u fl-Artikolu 2(1) tar-Regolament (UE) 2018/858, fir-rigward ta’ dawk l-aspetti ta’ prodotti li għalihom huma stabbiliti rekwiżiti taħt atti leġiżlattivi tal-Unjoni speċifiċi għas-settur applikabbli għal dawk il-vetturi. 1. Ħarsa ġenerali
1.1 Referenzi1.2 Rekwiżiti identifikati1.3 Standards relatati2. Rekwiżiti identifikati
3. Standards relatati
|