|
+Článok 17 2. |
Článok 17 2.Registrácia medziproduktu izolovaného na mieste zahŕňa tieto informácie v rozsahu, v akom ich môže výrobca predložiť bez dodatočného testovania:
a)
identifikáciu výrobcu, ako sa uvádza v oddiele 1 prílohy VI;
b)
identifikáciu medziproduktu, ako sa uvádza v oddieloch 2.1 až 2.3.4 prílohy VI;
c)
klasifikáciu medziproduktu, ako sa uvádza v oddiele 4 prílohy VI;
d)
všetky dostupné existujúce informácie o fyzikálnochemických vlastnostiach medziproduktu a jeho dosahoch na zdravie ľudí alebo životné prostredie. Ak je dostupná úplná správa o štúdii, predloží sa súhrn štúdie;
e)
stručný všeobecný opis použitia, ako sa uvádza v oddiele 3.5 prílohy VI;
f)
podrobnosti uplatňovaných opatrení manažmentu rizika. S výnimkou prípadov, na ktoré sa vzťahuje článok 25 ods. 3, článok 27 ods. 6 alebo článok 30 ods. 3 musí mať registrujúci na účely registrácie v legitímnom vlastníctve úplnú správu o štúdii zhrnutú podľa písmena d) alebo musí mať povolenie na túto úplnú správu o štúdii odkazovať. Žiadosť o registráciu je spoplatnená v súlade s požiadavkou podľa hlavy IX. 1. Prehľad
1.1 Odkazy1.2 Identifikované požiadavky1.3 Súvisiace štandardy2. Identifikované požiadavky
3. Súvisiace štandardy
|