|
+Artikel 17 2. |
Artikel 17 2.Registreringsanmälan för isolerade intermediärer som används på plats skall omfatta all nedanstående information, i den mån som tillverkaren kan tillhandahålla den utan att genomföra ytterligare test:
a)
Uppgifter om tillverkaren i enlighet med avsnitt 1 i bilaga VI.
b)
Uppgifter om intermediären i enlighet med avsnitt 2.1–2.3.4 i bilaga VI.
c)
Intermediärens klassificering i enlighet med avsnitt 4 i bilaga VI.
d)
All tillgänglig information om intermediärens fysikalisk-kemiska egenskaper, hälso- eller miljöegenskaper. När en fullständig undersökningsrapport finns att tillgå skall en rapportsammanfattning lämnas.
e)
En kort allmän beskrivning av användningen, i enlighet med avsnitt 3.5 i bilaga VI.
f)
Uppgifter om tillämpade riskhanteringsåtgärder. Utom i de fall som omfattas av artikel 25.3, 27.6 eller 30.3 skall registranten vara legitim innehavare av eller ha fått tillåtelse att hänvisa till den fullständiga undersökningsrapport som sammanfattas enligt d för registreringen. Samtidigt som registrering görs skall en avgift erläggas i enlighet med kraven i avdelning IX. 1. Översikt
1.1 Referenser1.2 Identifierade krav1.3 Relaterade standarder2. Identifierade krav
3. Relaterade standarder
|