+Článek 10 Informace o regulačních postupech týkajících se chemických látek
---+Článek 10 1
---+Článek 10 2
---+Článek 10 3
---+Článek 10 4
|
Článek 10 Informace o regulačních postupech týkajících se chemických látek
1. Přehled
| Název |
Regulace |
|
Článek 10 1
|
1. Agentura ECHA zřídí a spravuje jako součást společné datové platformy novou databázi obsahující informace o regulačních postupech a činnostech týkajících se jednotlivých chemických látek nebo skupin chemických látek, které jsou od vstupu tohoto nařízení v platnost plánovány, probíhají nebo byly dokončeny členskými státy, vnitrostátními agenturami, orgány Unie, agenturami ECHA, EEA, EU-OSHA, úřadem EFSA nebo výbory uvedenými v právních aktech Unie uvedených v příloze III.
|
|
Článek 10 2
|
2. Pokud mají příslušné orgány členských států stanovené v některém z právních aktů Unie uvedených v příloze III v držení informace uvedené v odstavci 1, zpřístupní tyto informace neprodleně subjektu Unie odpovědnému podle příslušného právního aktu Unie uvedeného v příloze III. U každého regulačního postupu nebo činnosti se uvedou alespoň tyto informace:
|
b)
|
právní akt Unie a regulační postup, v jehož rámci činnost probíhá;
|
|
c)
|
osoba nebo subjekt odpovědný za regulační postup nebo činnost;
|
|
d)
|
stav regulačního postupu nebo činnosti;
|
|
e)
|
výsledek regulačního postupu nebo činnosti, včetně případných přijatých zpráv nebo stanovisek;
|
|
f)
|
případně zamýšlené datum zahájení regulačního postupu nebo činnosti a datum dokončení a poslední aktualizace pokroku.
|
|
|
Článek 10 3
|
3. Pokud agentury ECHA, EEA, EU-OSHA, úřad EFSA nebo Komise mají v držení informace uvedené v odstavci 1, zpřístupní tyto informace neprodleně agentuře ECHA za účelem jejich začlenění do společné datové platformy ve standardních formátech stanovených v článku 17, a to případně poté, co odpovědná agentura nebo Komise provede posouzení platnosti. Při zpřístupňování těchto informací se u každého regulačního postupu nebo činnosti uvedou alespoň tyto informace:
|
b)
|
právní akt Unie a regulační postup, v jehož rámci činnost probíhá;
|
|
c)
|
osoba nebo subjekt odpovědný za regulační postup nebo činnost;
|
|
d)
|
stav regulačního postupu nebo činnosti;
|
|
e)
|
výsledek regulačního postupu nebo činnosti, včetně případných přijatých zpráv nebo stanovisek;
|
|
f)
|
případně zamýšlené datum zahájení regulačního postupu nebo činnosti a datum dokončení a poslední aktualizace pokroku.
|
|
|
Článek 10 4
|
4. Informace podle odst. 3 písm. a) až f) týkající se konkrétního regulačního postupu nebo činnosti se zpřístupní veřejnosti, jakmile dojde k formálnímu zahájení tohoto postupu nebo činnosti.
|
,
1.1 Odkazy
1.2 Identifikované požadavky
1.3 Související standardy
2. Identifikované požadavky
Požadavky
| Zdroj |
Požadavek |
3. Související standardy
Standardy
| Zdroj |
Požadavek |
- Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|