+Članak 10. Informacije o regulatornim postupcima za kemikalije
---+Članak 10. 1
---+Članak 10. 2
---+Članak 10. 3
---+Članak 10. 4
|
Članak 10. Informacije o regulatornim postupcima za kemikalije
1. Pregled
| Naslov |
Regulativa |
|
Članak 10. 1
|
1. Kao dio zajedničke podatkovne platforme ECHA uspostavlja i vodi novu bazu podataka koja sadržava informacije o regulatornim postupcima i aktivnostima za pojedinačne kemikalije ili skupine kemikalija koje države članice, nacionalne agencije ili institucije Unije, ECHA, EEA, EFSA, EU-OSHA ili odbori iz pravnih akata Unije navedenih u Prilogu III. planiraju, provode ili su već proveli od stupanja na snagu ove Uredbe.
|
|
Članak 10. 2
|
2. Ako nadležna tijela država članica iz bilo kojeg od pravnih akata Unije navedenih u Prilogu III. posjeduju informacije kako je navedeno u stavku 1., ona bez odgode stavljaju te informacije na raspolaganje agenciji Unije odgovornoj na temelju odgovarajućeg pravnog akta Unije navedenog u Prilogu III. Za svaki regulatorni postupak ili aktivnost uključuju se barem sljedeće informacije:
|
(a)
|
identitet kemikalije;
|
|
(b)
|
akt Unije i regulatorni postupak u kontekstu kojeg se aktivnost provodi;
|
|
(c)
|
osoba ili tijelo zaduženo za regulatorni postupak ili aktivnost;
|
|
(d)
|
status regulatornog postupka ili aktivnosti;
|
|
(e)
|
ishod regulatornog postupka ili aktivnosti, uključujući, ako je primjenjivo, sva donesena izvješća ili mišljenja;
|
|
(f)
|
ako je primjenjivo, datum planiranog pokretanja regulatornog postupka ili aktivnosti, kao i datum njegova dovršetka i datum najnovijeg ažuriranja napretka.
|
|
|
Članak 10. 3
|
3. Ako ECHA, EEA, EFSA, EU-OSHA ili Komisija posjeduju informacije kako je navedeno u stavku 1., one te podatke stavljaju na raspolaganje ECHA-i radi uključenja u zajedničku podatkovnu platformu u standardnim formatima predviđenima u članku 17. bez odgode i, prema potrebi, nakon što odgovorna agencija ili Komisija provedu procjenu valjanosti. Kad se te informacije stavljaju na raspolaganje, za svaki regulatorni postupak ili aktivnost uključuju se barem sljedeće informacije:
|
(a)
|
identitet kemikalije;
|
|
(b)
|
pravni akt Unije i regulatorni postupak u kontekstu kojeg se aktivnost provodi;
|
|
(c)
|
osoba ili tijelo zaduženo za regulatorni postupak ili aktivnost;
|
|
(d)
|
status regulatornog postupka ili aktivnosti;
|
|
(e)
|
ishod regulatornog postupka ili aktivnosti, uključujući, ako je primjenjivo, sva donesena izvješća ili mišljenja;
|
|
(f)
|
ako je primjenjivo, datum planiranog pokretanja regulatornog postupka ili aktivnosti, kao i datum njegova dovršetka i datum najnovijeg ažuriranja napretka.
|
|
|
Članak 10. 4
|
4. Informacije iz stavka 3. točaka od (a) do (f) o određenom regulatornom postupku ili aktivnosti stavljaju se na raspolaganje javnosti nakon što taj postupak ili aktivnost službeno započnu.
|
,
1.1 Reference
1.2 Utvrđeni zahtjevi
1.3 Povezani standardi
2. Utvrđeni zahtjevi
3. Povezani standardi
- Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|